【摘 要】
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受阻胺类光稳定剂作为一种新型、高效的光稳定剂,已成为聚合物光稳定剂领域中研究开发的热点.光稳定剂Chimassorb 944是目前受阻胺类光稳定剂中应用性能最好的品种之一.本文
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受阻胺类光稳定剂作为一种新型、高效的光稳定剂,已成为聚合物光稳定剂领域中研究开发的热点.光稳定剂Chimassorb 944是目前受阻胺类光稳定剂中应用性能最好的品种之一.本文合成得到了目标产物Chimassorb 944,及中间体,并在多方面对其合成工艺进行了改进.本文首次采用超声波辐照反应,在室温下高效的得到了关键中间体N,N-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6己二胺的前体席夫碱,并成功的抑制了其分解和副反应.首次采用T4型高活性骨架镍,实现了在较低压力和温度下催化氢化席夫碱前体制得目标中间体,产率达到75％以上.采用两步法合成预聚物双4,6-双氯代N-(1,1,3,3-四甲基丁基)-1,3,5-三嗪-2-胺取代己二胺哌啶,替代目前采用的三嗪衍生物单体,参与Chimassorb 944的聚合.得到了颜色较淡,透光率较好,分子量分布窄的光稳定剂产品.进一步的,在Chimassorb 944的聚合工艺中,本文采用了有机碱作为缚酸剂替代目前使用的无机碱,提高了反应效率、简化了工艺.并采用高沸点溶剂,实现了在常压条件下的聚合.
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