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活性自由基聚合由于聚合条件温和，以能有效地控制聚合产物的分子量和分子量分布，并且可用来合成嵌段、接枝和超支化等具有特定结构的聚合物，因而成为近年来高分子化学研究的一个热点。该论文首次将MonteCarlo模拟应用于氮氧游离基调控的活性自由基聚合动力学的研究之中，克服了解析法所遇到的困难，并在模拟基础上提出了两种加快聚合速率的方法。主要研究内容如下:活性自由基聚合动力研究的MonteCarlo方法的建立与改进。将基于化学反应导方程的随机方法应用于活性自由基基聚合动力学的研究上，并发现，链自由基与氮氧游离基之间的偶合-解离平稀消耗大量的运算时间，为此用偏倚抽样法和杂化运算时间。用MonteCarlo模拟研究了基元反应和反应条件的影响，并部分地用实验进行了验证。系统地考察了诸如平衡反应、链(催化)终上反应、苯乙烯诉热引发以及自由基引发剂均裂速率常数对活性自由基聚合动力学与分子量分布的影响，发现链自由基和氮氧游离基之间的可逆反应是控制分子量爱步增长及窄分布的关键。在MonteCarlo模拟的基础上，提出了两种加快活性自由基聚合速率的方法。基于对聚合机理和动力学的深入理解?例如苯乙烯热引发对聚合动力学的影响，以及低k<，d>的引发剂导致快的聚合速率的，提出了通过后续补充自由基(按常识将不利于控制分子量及其分布)的方法提高活性自由基聚合速率。