Bi2WO6光催化剂的复合改性及降解性能研究

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21世纪以来,社会高速发展、工业高度发达的负面影响即是如今严重破坏的生态循环以及危害人类生活的环境污染,因此环境治理已经成为当今科学的重要研究方向。光催化净化技术具有室温深度氧化,二次污染小,运行成本低及利用太阳光为反应光源等优点,所以光催化适合应用于有机物的降解净化,并在该方面显示出了巨大的应用潜力。众多光催化剂之中,Bi2WO6作为少数具有可见光响应的催化剂之一,具有良好的稳定性和适宜的带隙宽度(Eg=2.8 eV),并且由于其光催化性能还有很大的上升空间,在过去几十年里受到广泛的研究。因此,为了进一步提高Bi2WO6性能,对其改性并制备满足环境要求的新型高效光催化剂,成为了研究的热点。本论文通过溶剂热合成分级结构Bi2WO6,经过一系列的实验参数优化,制备出片层密度适宜且多孔的分级结构Bi2WO6。并在后续实验中利用有机物复合改性的手段制备了Bi2WO6基复合光催化剂,通过XRD、UV-vis DRS、SEM、TEM、XPS、荧光光谱(PL)、光电流和光催化降解重金属Cr(Ⅵ)性能测试对已制备的各种半导体材料的结构、性能及构效关系进行研究,提出合理的生长及反应机理。通过调节溶剂成分、反应物比例、反应温度及时间一系列实验参数,制备了由多孔片层自组装的Bi2WO6分级结构花球,并深刻研究各项实验参数对其生长过程和形貌的影响,为后续实验选定良好的水-乙醇混合溶剂合成体系及其他实验参数。利用长链高分子聚丙烯腈(PAN)复合改性Bi2WO6光催化剂,研究发现PAN的引入使有机高分子附着在Bi2WO6片层表面,改变了片状Bi2WO6的定向排列趋向和自组装方式,使Bi2WO6在保留分级结构的基础上,从经典的花球状结构变为1D棒状结构,直径可达0.2mm-2mm。有机高分子的附着形成新的反应活性位点,从而抑制载流子复合速率,显著提升该材料的光催化降解Cr(Ⅵ)性能。利用MoS2-RGO(MG)2D基底复合改性Bi2WO6光催化剂,研究发现MG二维复合基底利用层间的狭小空间限制Bi2WO6生长,使Bi2WO6呈纳米晶形式固定在MG表面,尺寸约为5 nm-20 nm,从而构筑了具有纳米尺寸接触界面的异质结构。该异质结构能够有效提高载流子迁移速率,抑制载流子复合效率,因此显著提高该材料的光催化降解Cr(Ⅵ)性能。
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