【摘 要】
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该工作以腺嘌呤为原料,以腺嘌呤的活性部位N和9位作为双亲性长链的引入位点,设计、合成了9-12烷基腺嘌呤,9-辛烷基腺嘌呤三甲基溴化铵,N-14酰基-9-辛烷基-腺嘌呤三甲基溴化铵
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该工作以腺嘌呤为原料,以腺嘌呤的活性部位N<6>和9位作为双亲性长链的引入位点,设计、合成了9-12烷基腺嘌呤,9-辛烷基腺嘌呤三甲基溴化铵,N<6>-14酰基-9-辛烷基-腺嘌呤三甲基溴化铵这一系列的双亲性化合物,利用核磁共振、元素分析、透射电镜和紫外/可见分光光度计对其化合物的结构和形成的聚集体系统的结构进行了表征,该系列化合物都是未见报道的化合物.先将卵磷脂和双亲性化合物分别配制成一定浓度的CHCl<,3>标准溶液,在制备脂质体时,用移液管各取2ml卵磷脂和受体的标准溶液用氮气吹干,再加入适量的水用超声波振荡3h得脂质体溶液,定容为50ml.分子识别:以胸腺嘧啶、氟尿嘧啶、巴比妥酸、核黄素、胸腺嘧啶衍生物为底物,通过紫外吸收光谱研究了受体脂质体与底物水溶液之间的分子识别.总之,该文设计合成了以系列行的含碱基双亲性化合物,并通过透射电镜的方法证明了其聚集的形态,以及其在脂质体中与各种底物分子都能进行较好的分子识别,可以证明证明该系列化合物作为脂质体包埋药物能提高载药率,延长药物的释放时间,为脂质体包埋药物的新方法提供了必要的理论依据.
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