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本文以硝酸镁、硝酸铝、氢氧化钠、无水碳酸钠为主要原料,采用液相共沉淀法合成了三种不同比例(Mg:Al=1:1,2:1,3:1)的纳米级吸附剂类水滑石,并在马弗炉中450℃煅烧8h制得煅烧后的水滑石。并对其物态形状结构采用现代仪器和化学分析方法进行了系统研究：用红外线光谱分析、透视电镜扫描,X射线衍射图谱等手段对各不同比例水滑石煅烧前后的表面基团、晶体结构、形貌形态等进行了表征。对比研究了煅烧前后不同比例水滑石在不同初始浓度、pH、吸附振荡时间等条件下对水溶液中砷、氟离子的吸附去除效果。并在不同初始浓度、pH、吸附时间等条件下探讨了水滑石共除砷氟性能,以及Cl-、CO32-、HPO42-、S042-、N03-等阴离子对水滑石共除砷氟的影响。本论文的研究结论有如下几点：(1)水滑石材料物态表征表明：合成的各比例水滑石具有类水滑石的晶体结构,富含羟基和C032-,煅烧后的水滑石较煅烧前的水滑石,590cm-1左右的C032-吸收峰消失。(2)经过450℃煅烧后的水滑石吸附砷、氟的性能要远远大于未经过高温煅烧的水滑石。各水滑石对砷、氟的吸附模式符合langmuir方程,并得出煅烧后的Mg:Al=2:1的水滑石吸附性能最优,其除砷qmax=84.7458mg/g,除氟的qmax=81.3008mg/g.(3)在水滑石同时去除砷氟性能的研究中,以煅烧后Mg:Al=2:1的水滑石作为吸附材料,深入分析探讨水滑石的共除机理,结果表明：对砷氟共存吸附过程中砷的Langmuir吸附等温式为：qe=51.02x0.66Ce/(1+Ce),吸附氟的Freundlich吸附等温式为：Log(qe)=0.75×logCe+logl.77;共存吸附砷氟的动态实验中,水滑石(Mg:Al为2：1)对砷的吸附在前6h内基本完成,对氟的吸附在前10h内基本完成,吸附动力学符合二级反应速率模型,其R2分别为0.9999,0.9589；砷氟共存溶液保持pH=4-10,水滑石对砷能够保持良好的吸附效率。在pH=6-8的范围内,水滑石对氟能够保持良好的吸附效率。(4)对比不同阴离子对水滑石共除砷氟效率的影响。水滑石除砷速率受到阴离子影响力大小为：HPO42->CO32->NO3->Cl->S042-。水滑石除氟速率受到阴离子影响力大小为：CO32->HPO42->SO42-->Cl->NO3.从理论对水滑石进行分析和讨论,从实验角度对其进行进一步的验证,结果表明：以水滑石作为吸附剂共除砷氟是一种十分有效的污染水体修复方法,具有一定的理论研究和实验数据,经济适用,值得推广。