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吲哚类化合物是杂环化学的重要组成部分,在农药、医药、香料、染料方面都有着广泛地应用。β-吲哚类衍生物因其特有的化学结构,有着一些独特的生物药理活性,引起了科学家的广泛兴趣。β-SCN取代的吲哚类衍生物具有着潜在生物药理价值,对该类吲哚类衍生物的研究将有助于推动新型β-吲哚衍生物的研究进展,本实验采用吲哚、间硝基苯甲醛和KSCN为作为反应底物,通过三组分一锅合成新型β-吲哚衍生物,3-[芳基(硫氰基)甲基]-1H-吲哚类衍生物。经过尝试不同的Lewis酸,改变反应溶剂、时间和温度,筛选出最优反应条件: