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本试验以家兔为研究对象,采用低纤维日粮诱导肠道紊乱的发生,根据发病程度的不同将试验个体分为健康组、轻微组和严重组。采用荧光定量PCR技术检测与肠炎相关的25个蛋白质编码基因和25个miRNA在回肠、圆小囊和结肠3种不同肠道组织的表达情况,从转录水平揭示消化道紊乱随炎症程度不同的变化规律及消化道紊乱在回肠、圆小囊和结肠中的差异。并通过miRNA和mRNA相关性分析,分析miRNA和mRNA在家兔非特异性消化道紊乱过程中的共同调控作用。本研究得到如下结果：1.mRNA分析结果表明,JAK2、IRGM和IFN-γ在回肠的表达量显著高于圆小囊和结肠(P<0.05); IL-10、IL-22、TNF和IL-1B在圆小囊的表达量显著高于回肠和结肠(P<0.05); SIAH2、IkBα、IL-18、NP-5、DEFB135和NUMB在结肠的表达量显著高于圆小囊和回肠(P<0.05)。随着非特异消化紊乱严重程度的增加,ZEB1、SMAD2、 NP-5、TLR4、NOD2、NLRP3、JAK1、JAK2、STAT3、TNF、IFN-γ、IL-1B、IL-18、 IL-22的表达量呈现上调趋势,而RHOB.SOCS-1.ATG5、ATG16L1、IRGM、DEFB135、 SIAH2、NLRP12、IκBα、NUMB和IL-10的表达量呈现下调趋势。2.miRNA分析结果表明,miR-31、miR-29a、miR-151-5p、miR-106a、miR-106b、 miR-195、miR-30c、miR-130a、miR-146b、miR-132、miR-141、miR-29b和miR-192在回肠的表达量显著高于圆小囊和结肠(P<0.05); miR-155和miR-142-3p在圆小囊的表达量显著高于回肠和结肠(P<0.05); miR-199-5P、miR-10a、miR-122、miR-126和miR-200b在结肠的表达量显著高于圆小囊和回肠(P<0.05)。随着非特异消化紊乱严重程度的增加,miR-21、miR-126、miR-31、miR-29a、miR-151-5p、miR-199-5p、 miR-106a、miR-106b、miR-142-3p、miR-195、miR-362-3p、miR-30c、miR-130a、 miR-155、miR-146a、miR-146b、miR-132、miR-150和miR-141的表达量呈现上调趋势：miR-29b、miR-192、miR-122、miR-10a、miR-124和miR-200b的表达量呈现下调趋势。3.在三种不同的肠道组织中,113对miRNA-mRNA存在着显著负相关关系,其中15对已有文献报道具有明确的靶标关系。以上结果表明多种蛋白编码基因和miRNA参与了调控非特异性消化道紊乱的过程,且各自展现出不同的表达规律,为进一步研究非特异性消化道紊乱机制奠定基础,并为以家兔为动物模型研究人类IBD积累资料。