心钠素在增生性糖尿病视网膜病变玻璃体和增殖膜表达的初步研究

来源 :中国协和医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liur8888
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目的:研究增生性糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)患者玻璃体和视网膜前增殖膜(epiretinal membrane,ERM)中心钠素(atrialnatriuretic peptide,ANP)的表达水平,确定ANP参与PDR的形成过程,补充ERM研究的实验方法。方法:第一部分:收集10例PDR患者的ERM为实验组,5例PVR患者的ERM为对照组,用免疫组化染色方法观察两组ERM的增殖特点及ANP在ERM的表达情况,用Mann-Whitney U检验比较实验组和对照组ANP表达率的差异。第二部分:收集30例PDR患者玻璃体为实验组,30例非PDR患者的玻璃体为对照组,用放射免疫分析方法(Radioimmunoassay,RIA)测定玻璃体中ANP的浓度。用Bradford法测定玻璃体中的蛋白浓度。用Mann-Whitney U方法分析两组间ANP浓度、蛋白浓度以及ANP和蛋白浓度比值的差异。第三部分:收集15例PDR患者的ERM为实验组,15例非PDR患者的ERM为对照组,用半定量逆转录聚合酶链反应(reserve transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)测定ERM中ANPmRNA和内参对照3-磷酸甘油脱氢酶(glyceraldehyde phosphate dehydrogenase,GAPDH)mRNA的表达水平(以ANP和GAPDHmRNA的电泳条带峰值之比表示),用Mann-Whitney U方法分析两组间比值的差异。结果:第一部分:苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色显示实验组和对照组ERM标本中均可见大量细胞成分,有含色素颗粒的视网膜色素上皮(retinalpigmental epithelium,RPE)细胞、小圆核细胞和椭圆核细胞,此外实验组ERM还含有大量血管成分。免疫组化染色显示:实验组的ERM主要成分为胶质细胞、RPE细胞和血管组织,8例(80%)ERMANP有阳性表达,表达ANP的细胞有胶质细胞、RPE细胞和血管内皮细胞,对照组的ERM主要成分为胶质细胞和RPE细胞,1例(20%)ERM ANP有阳性表达,表达ANP的细胞中有胶质细胞和RPE细胞。实验组和对照组的ANP平均表达率分别为32.1%(范围0~52.0%,中位数33.5%)和1.6%(范围0~8.0%,中位数0%),两者差异具有统计学意义(P<0.01);实验组和对照组GFAP和CK的平均表达率分别为56.4%(范围52.1~60.3%,中位数56.5%),21.5%(范围18.3~24.6%,中位数23.3%);58.2%(范围55.1~60.9%,中位数58.4%)和22.7%(范围19.7~25.6%,中位数22.2%),两者差异无统计学意义(P>0.05)。第二部分:实验组玻璃体ANP平均浓度为(68.23±16.65)pg/ml(范围40.11~99.56pg/ml,中位数66.30pg/ml),对照组玻璃体ANP平均浓度为(38.45±7.62)pg/ml(范围30.10~57.32pg/ml,中位数36.86pg/ml),两组差异具有统计学意义(P<0.01);实验组平均蛋白浓度为(810.53±188.60)ug/ml(范围401.33~1361.70ug/ml,中位数786.58ug/ml);对照组玻璃体平均蛋白浓度为(596.17±161.80)ug/ml(范围375.69~1136.37ug/ml,中位数570.04ug/ml),两组差异具有统计学意义(P<0.01);实验组平均ANP/蛋白值为(0.09±0.02)(范围0.05~0.16,中位数0.09);对照组ANP/蛋白值为(0.07±0.02)(范围0.04~0.14,中位数0.06),两组差异具有统计学意义(P<0.01)。第三部分:实验组ERM ANPmRNA电泳条带平均峰值为188.5±53.6(范围109.3~255.0,中位数213.5):GAPDHmRNA平均峰值为237.9±31.1(范围162.2~255.0,中位数254.0),两者平均比值为0.8±0.3(范围0.51~1.4,中位数0.8);对照组ERMANPmRNA电泳条带平均峰值为100.4±12.0(范围79.2~122.0,中位数98.3);GAPDmRNA平均峰值为231.6±36.3(范围113.8~255.0,中位数246.8)两者平均比值为0.4±0.1(范围0.31~0.82,中位数0.4);两组比值差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:免疫组化研究、半定量RT-PCR技术以及玻璃体浓度测定,都证实了PDR患者ANP的表达水平明显高于非PDR患者,ANP参与PDR的形成过程,其作用可能缘于机体的保护机制。RT-PCR技术应用于ERM研究结果可靠,ERM的研究方法得到补充。
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