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目前国外很多正在研究的光敏剂都是四吡咯体系的卟啉化合物，由于在基础实验及临床疾病治疗中显示出单线态氧产量高、吸收波长较长、光敏性强、在体内代谢快等明显优势，成为光动力学疗法(PDT)治疗恶性肿瘤的有效药物之一。新型的四种金属卟啉化合物（简称SFA1，SFA2，SFA3，SFA4）是典型的四吡咯体系卟啉化合物。国内外关于这四种化合物的研究报道还没有。我们主要通过傅里叶红外光谱法，紫外吸光光度法以及荧光光谱法分别测定了它们的光谱性质，并研究了浓度、光源、发光功率、环境的温度、放置时间、环境的pH，超声这七个因素对紫外-可见吸收光谱以及荧光光谱的作用规律，以期待给科研工作者研究这些金属卟啉化合物是否为潜在的光敏剂，以及这些化合物应用于动物研究及其他临床研究提供有益的借鉴和启示。
本论文主要内容与结论归纳如下:
(1)通过测定四种金属卟啉化合物的傅里叶红外光谱，紫外-可见吸收光谱以及荧光光谱，得出:四种化合物红外光谱图特征吸收峰只是略有偏差，主要的官能团没有发生改变;紫外吸收峰都有一个强而尖锐的Soret带(405nm)和较宽的Q带(634nm);荧光光谱图位于红光区都有一个强的发射峰(640nm)和一个弱的发射峰(590nm)。由此可以预见四种化合物的性质比较相似，于是在之后的研究中我们仅选取其中一种化合物来研究。四个化合物都具有较高的吸收强度和荧光强度，特别是在可见长波光区有较高的荧光发射强度，表明选定的化合物具有良好的光敏性。
(2)用紫外可见吸收光谱(UV)法研究了化合物SFA1在浓度、光源、发光功率、环境的温度、放置时间、环境的pH，超声这七个影响因素的作用下的紫外吸收光谱规律，得出:环境pH值的变大和超声的不断进行都会使Soret带发生不同程度的红移，Q带发生不同程度的蓝移。而对于吸光度，650nm光源的照射使吸收度减少程度最大，其次是紫外光的照射、浓度以及环境pH值的大小。其余影响因素的作用均较小，可以忽略不计。由此我们可以得知:化合物在650nm光源照射下光敏化能力最强，可选择650nm的光源作为光动力治疗的激发光源;环境pH值升高，吸光度也升高，升高到一定程度则不再发生变化，所以再用药时可以将pH值控制在10左右。
(3)用荧光光谱法研究了化合物SFA1在浓度、光源、发光功率、环境的温度、放置时间、环境的pH，超声这七个影响因素作用下的荧光光谱规律，得出:环境pH值变大会使640nm处的最大发射峰发生2nm的蓝移。对于发射峰强度，它和浓度成正比，但是浓度过高则会产生荧光猝灭;不同波长光源对化合物发射蜂强度的影响大小为:650nm＞紫外光＞蓝光＞黄光＞红光＞绿光＞365nm＞245nm;环境温度对荧光强度的影响较敏感，溶液温度下降时，荧光强度增大。随着pH值的增大，荧光发射峰强度整体趋势增大;随着超声的进行，荧光发射强度整体下降。实验结果表明，迸一步证实650nm的光源是光动力治疗的最佳激发光源;环境温度下降时，介质的粘度增大，荧光物质与分子的碰撞也随之减小，去活化过程也减少，则荧光强度增加，所以要尽可能选择在较低温度下储藏和用药。由于SFA1是羧酸盐，在酸碱性不同的环境下以不同的形式存在，所以荧光强度不同，碱性环境下荧光强度较大，故尽量选择碱性环境用药。化合物SFA1对声比较敏感，但是其是否是一种良好的声敏剂还有待进一步深入的研究。