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背景:肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，居恶性肿瘤死亡的首位，每年有近140万人因肺癌死亡，关于肺癌研究的主要挑战之一是识别手术切除后复发高危的患者，因此鉴定出一个新的预后因子迫在眉睫。基于我们的前期研究成果，评估了114例非小细胞肺癌患者的细胞内吞通路四个关键蛋白EGFR、RAB11FIP3、EHD1和caveolin-1的预后能力，以期发现预测非小细胞肺癌的预后因子。 方法:收集了2006年1月至2007年1月在我院手术治疗的114例非小细胞肺癌患者的石蜡包块，我们应用免疫组化方法检测了内吞通路的四个关键蛋白EGFR、RAB11FIP3、EHD1和caveolin-1在非小细胞肺癌中的表达。我们分析了这四个内吞通路关键蛋白和临床变量之间的相关性。在这些变量中，总生存期(OS)预测模型使用Cox比例风险回归方法构建，统计学分析应用SPSS18.0软件进行分析。 结果:EHD1表达与性别(p=0.001)、组织学类型(p＜0.001）和EGFR表达(p=0.008)相关，与其他临床参数不相关。统计相关系数分析表明，在非小细胞肺癌中EHD1的表达与高表达的EGFR(p＜0.001）和RAB11FIP3(p＜0.001)呈正相关，并且caveolin-1的表达与高表达的EGFR(p＜0.001)呈正相关。值得注意的是，EHD1阳性表达患者的总生存期(OS)(p=0.004)和无病生存期(DFS)(p=0.013)较差;在辅助化疗组的患者中，EHD1表达阴性的患者总生存期表现更好(p=0.016);在EGFR阳性表达组的患者中，我们也能够看到具有这种差异(OS，p＜0.001; DFS,p=0.018)。 结论:我们认为EHD1在非小细胞肺癌中可作为强有力的预后预测因子，可以预测非小细胞肺癌患者的化疗效果。EHD1的表达水平可能会指导肺癌患者制定治疗方案，如适合化疗病人的选择。EHD1很有可能成为靶向治疗以提高非小细胞肺癌治疗的化疗疗效，使肺癌患者的整体总生存期延长。