【摘 要】
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5d过渡金属配合物的重原子效应导致了其较强的旋轨耦合能力，可以促进系间窜越，充分利用单线态和三线态的激子，因此，应用在OLED器件中，理论上可以使器件的内量子效率达到100％。基于
【出 处】
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中国科学院研究生院 中国科学院大学
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5d过渡金属配合物的重原子效应导致了其较强的旋轨耦合能力，可以促进系间窜越，充分利用单线态和三线态的激子，因此，应用在OLED器件中，理论上可以使器件的内量子效率达到100％。基于此，本文选取了Os(Ⅱ)和Ir(Ⅲ)配合物，并利用密度泛函理论(DFT)对其几何结构、吸收光谱、发射光谱等光电性质进行了系统地理论研究。 (1)对一系列含有P^P辅助配体的红光Os(Ⅱ)配合物的光电性质进行了计算模拟。通过改变P^P辅助配体之间的共轭度及取代基团，研究修饰p^p辅助配体对此类Os(Ⅱ)配合物的光电性质的影响。计算结果表明，当此类Os(Ⅱ)配合物的P^P配体之间由CH2到CH=CH发生变化时，其光电性质发生了变化。但是当P^P之间存在共轭度时，发现随着共轭度增加，其光物理性质基本保持不变。P^P配体中当苯环连接在PP原子之间时，通过在苯环上分别引入吸电子基团-CN和供电子基团-C6H6研究了P^P配体上的取代效应对其光电性质的影响。结果表明，吸电子基团-CN的引入，导致配合物的光电性质发生了显著变化，而供电子基团-C6H6对其性质影响很小。 (2)研究了实验上合成的含有dpq配体的三个(C^N)2Ir(N^N)+环金属配合物的几何结构、光谱性质及在不同溶剂中量子产率差异的原因。它们的光谱波长在黄绿光范围内，为了寻找高效的蓝色磷光材料，在其中一个发射波长最短且量子产率较高的配合物结构基础上，设计了另外三个配合物。通过在C^N配体的苯环部分分别引入-Me和-F进行取代，来观察其光谱性质的变化。结果表明，当引入-Me基团时，其发射波长红移了23nm。而-F原子的引入导致其波长蓝移71nm，但是波长仍处在绿色发光区域。因此，我们又在引入-F原子的结构基础上，把二唑环改成了三唑环。计算发现，新设计的配合物发射光蓝移到了蓝光区，可能是潜在的高效蓝色磷光材料。
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