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[目的] 本研究通过测定和比较肥胖和非肥胖多囊卵巢综合征(Polycystic OvarianSyndrome，PCOS)妇女与健康妇女血清中过氧化物氧化还原酶-2(Peroxidereductase-2，PrxⅡ)的差异及补充维生素D及钙前后PrxⅡ的水平变化，探讨PrxⅡ与PCOS的相关性和分析PrxⅡ在PCOS发病机制中的作用，以及血清PrxⅡ水平是否可以用来评判PCOS的治疗效果;研究维生素D改善氧化应激，用于辅助治疗PCOS的疗效，了解PCOS患者机体氧化损伤与肥胖、高血糖、胰岛素抵抗的关系，为PCOS的预防、监测和抗氧化作为辅助治疗提供重要的理论依据。 [方法] 收集并筛选2013年10月至2014年11月来我院门诊就诊的PCOS妇女，共78例。诊断标准参照2003年欧洲人类生殖协会和美国生殖医学协会共同推荐的诊断标准（荷兰鹿特丹标准）。将78例PCOS妇女根据体重指数(Body Mass Index，BMI)划分为两组:实验组1即肥胖组(BMI≥25kg/m2)32例;实验组2即非肥胖组(BMI＜25kg/m2)46例。收集2013年10月至2014年11月来我院体检科体检的40例健康妇女作健康对照组。选取对象为:在年龄、性别、地域等条件与PCOS妇女相近，并月经规则、近六月未服用激素类药物、且在临床及生化上无高雄表现，经阴道超声检查双侧卵巢表现正常。 应用ELISA双抗体夹心法测定三组研究对象血清PrxⅡ水平，用比色法测定血清Ca水平，放免分析法测定血清1，25-(OH)2D3水平，并比较三组间差异性，应用化学发光法测定空腹胰岛素、性激素六项水平，应用酶法测定空腹血糖水平。 实验组研究对象予以服用维生素D400IU/d和钙1000mg/d，连用3个月，复测血清PrxⅡ、血清Ca、血清1，25-(OH)2D3水平，并与之前比较其差异性。 [结果] 1.78例PCOS患者中因月经不调来就诊的有45人，占PCOS总数的57.69％;因不孕来就诊的有19人，占PCOS总数的24.35％;因月经不调合并不孕来就诊的有11人，占PCOS总数的14.1％;因B超检查提示卵巢改变来就诊的有3人，占PCOS总数的3.85％。 2.PCOS肥胖组、非肥胖组及健康对照组三组相比，血清Ca、血清1，25-(OH)2D3及血清PrxⅡ水平在PCOS肥胖组、PCOS非肥胖组均明显低于健康对照组，其中以PCOS肥胖组最低，差异有统计学意义(P＜0.01)。 3.PCOS肥胖组及PCOS非肥胖组服用钙1000mg/d和维生素D400IU/d治疗3个月前后的血清Ca、血清1，25-(OH)2D3及血清PrxⅡ水平PCOS肥胖组治疗后的血清Ca水平、血清1，25-(OH)2D3及血清PrxⅡ水平均较治疗前升高，且差异有统计学意义(P＜0.01)。另外，PCOS非肥胖组血清Ca水平、血清1，25-(OH)2D3及血清PrxⅡ水平亦均较治疗前升高，且差异有统计学意义(P＜0.01)。 4.PCOS肥胖组、PCOS非肥胖组及健康对照组三组间比较性激素水平，T、LH及LH/FSH比值在PCOS患者显著高于健康妇女，且均以PCOS肥胖组最高(P＜0.01)。PCOS患者FSH水平低于健康妇女(P＜0.05)，但PCOS肥胖组与非肥胖组之间的差异并不显著，差异没有达到统计学意义（P＞0.05）。 5.PCOS肥胖组、非肥胖组及健康对照组三组间代谢参数的比较，PCOS肥胖组、非肥胖组及健康对照组三组间的空腹血糖没有明显差异（P＞0.05）。三组相比，空腹胰岛素、糖化血红蛋白及HOMA-IR值在PCOS肥胖组、PCOS非肥胖组高于健康对照组，其中以PCOS肥胖组最高(P＜0.05; P＜0.05; P＜0.05)。PCOS患者甘油三酯、低密度脂蛋白(LDL-C)水平均高于健康对照组(P＜0.05，P＜0.01)，并以PCOS肥胖组最高，高密度脂蛋白水平低于健康对照组(P＜0.01)，并以PCOS肥胖组最低，差异有统计学意义。 [结论] 1.血清Ca、血清1，25-(OH)2D3及血清PrxⅡ水平在PCOS肥胖组、PCOS非肥胖组均明显低于健康对照组。 2.PCOS肥胖组及PCOS非肥胖组服用钙1000mg/d和维生素D400IU/d治疗3个月前后的血清Ca、血清1，25-(OH)2D3及血清PrxⅡ水平PCOS肥胖组治疗后的血清Ca水平、血清1，25-(OH)2D3及血清PrxⅡ水平均较治疗前升高。 3.血清PrxⅡ水平与维生素D及钙之间存在一定的关联，血清PrxⅡ水平可以反应机体氧化应激的状态，作为评价氧化应激的指标，并用来评判PCOS的治疗效果;补充维生素D及钙可能通过改善氧化应激的机制，改善肥胖、高血糖、胰岛素抵抗以及排卵障碍，对PCOS的治疗起到作用。