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抑制素α(INHα)是TGFβ超家族的成员之一、生殖功能的重要调节剂，在卵泡发育、细胞分化以及卵母细胞发育过程中发挥重要的作用，从而影响动物的繁殖性能。为研究INHα在动物繁殖中作用与机理，在本实验室前期研究中，利用shRNAi技术分别构建了水牛INHα基因RNAi-B和小鼠INHα基因RNAi-M，并分别获得了INHα基因沉默的RNAi-INHα转基因小鼠（RNAi-B转基因小鼠和RNAi-M转基因小鼠）;本试验以该转基因小鼠为对象开展研究，主要结果如下:
(1)转基因小鼠的INHα基因表达的分析:转基因小鼠的INHα基因的mRNA转录表达水平和蛋白翻译水平都受到了干扰抑制，其中RNAi-M转基因小鼠的INHα基因mRNA表达水平的抑制率为64％、RNAi-B抑制率为44％;
由于RNAi-M转基因小鼠的INHα基因抑制水平较高，而且RNAi-M是根据小鼠INHα基因序列设计的，故选择RNAi-M转基因小鼠作为对象开展以下研究的:
(2)转基因小鼠的产仔性能的探讨:RNAi-M转基因小鼠的F1代产仔数呈下降的趋势(P＜0.05)，RNAi-M转基因小鼠平均产仔为6.2±0.79只，野生型对照组平均产仔为9.8±0.16只;
(3)转基因小鼠的发情的分析:RNAi-M转基因小鼠发情期（29.44±0.38天）显著地比野生型（27.11±0.49天）长（P＜0.05）;
(4)转基因小鼠的生殖激素的分析:对RNAi-M转基因雌鼠血液中INHα和FSH的浓度进行了测定和分析，血清中INHα水平在3和6周龄呈现显著下降(P＜0.05); FSH在3周显著增加(P＜0.05)，而6周FSH浓度变化不显著。
(5)转基因小鼠的排卵数的探讨:进一步对RNAi-M转基因小鼠排卵数进，结果表明RNAi-M转基因小鼠的排卵数也有所减少;
(6)转基因小鼠的颗粒细胞生长发育的分析:RNAi-M转基因小鼠显著地降低了卵巢颗粒细胞GCs的细胞周期G1期和S期细胞的数量（P＜0.05）;
(7)转基因小鼠的颗粒细胞凋亡的研究:与野生型对照组相比，RNAi-M转基因小鼠显著地提高了卵巢颗粒细胞GCs的凋亡水平(P＜0.05，由3.40％提高到9.70％);
(8)转基因小鼠的颗粒细胞相关基因表达的研究:RNAi-M转基因小鼠抑制了卵巢颗粒细胞GCs的INHα的转录和翻译水平，从而显著促进了细胞凋亡相关Caspase-3、BCL2、INHβ B和GDF9基因的表达、降低了kitl和TGFβ RⅢ基因的表达;
综合上述试验结果:(1) INHα基因表达受到了强烈抑制(如本试验的64％)，从而改变了卵巢颗粒细胞中重要基因的正常表达，导致了卵巢颗粒细胞生长发育、卵巢排卵、生殖激素分泌的紊乱，抑制了小鼠的发情和产仔数性能;(2) INHα基因虽然具有抑制FSH等重要激素分成分泌、负调控动物繁殖性能，但在动物体内还是要维持一定的表达水平和发挥其重要作用，不能过度地抑制INHα基因的表达和功能;(3)还需要进一步探讨动物体内适宜的INHα基因的表达水平，从而通过调控INHα基因的表达来提高动物繁殖性能。
(1)转基因小鼠的INHα基因表达的分析:转基因小鼠的INHα基因的mRNA转录表达水平和蛋白翻译水平都受到了干扰抑制，其中RNAi-M转基因小鼠的INHα基因mRNA表达水平的抑制率为64％、RNAi-B抑制率为44％;
由于RNAi-M转基因小鼠的INHα基因抑制水平较高，而且RNAi-M是根据小鼠INHα基因序列设计的，故选择RNAi-M转基因小鼠作为对象开展以下研究的:
(2)转基因小鼠的产仔性能的探讨:RNAi-M转基因小鼠的F1代产仔数呈下降的趋势(P＜0.05)，RNAi-M转基因小鼠平均产仔为6.2±0.79只，野生型对照组平均产仔为9.8±0.16只;
(3)转基因小鼠的发情的分析:RNAi-M转基因小鼠发情期（29.44±0.38天）显著地比野生型（27.11±0.49天）长（P＜0.05）;
(4)转基因小鼠的生殖激素的分析:对RNAi-M转基因雌鼠血液中INHα和FSH的浓度进行了测定和分析，血清中INHα水平在3和6周龄呈现显著下降(P＜0.05); FSH在3周显著增加(P＜0.05)，而6周FSH浓度变化不显著。
(5)转基因小鼠的排卵数的探讨:进一步对RNAi-M转基因小鼠排卵数进，结果表明RNAi-M转基因小鼠的排卵数也有所减少;
(6)转基因小鼠的颗粒细胞生长发育的分析:RNAi-M转基因小鼠显著地降低了卵巢颗粒细胞GCs的细胞周期G1期和S期细胞的数量（P＜0.05）;
(7)转基因小鼠的颗粒细胞凋亡的研究:与野生型对照组相比，RNAi-M转基因小鼠显著地提高了卵巢颗粒细胞GCs的凋亡水平(P＜0.05，由3.40％提高到9.70％);
(8)转基因小鼠的颗粒细胞相关基因表达的研究:RNAi-M转基因小鼠抑制了卵巢颗粒细胞GCs的INHα的转录和翻译水平，从而显著促进了细胞凋亡相关Caspase-3、BCL2、INHβ B和GDF9基因的表达、降低了kitl和TGFβ RⅢ基因的表达;
综合上述试验结果:(1) INHα基因表达受到了强烈抑制(如本试验的64％)，从而改变了卵巢颗粒细胞中重要基因的正常表达，导致了卵巢颗粒细胞生长发育、卵巢排卵、生殖激素分泌的紊乱，抑制了小鼠的发情和产仔数性能;(2) INHα基因虽然具有抑制FSH等重要激素分成分泌、负调控动物繁殖性能，但在动物体内还是要维持一定的表达水平和发挥其重要作用，不能过度地抑制INHα基因的表达和功能;(3)还需要进一步探讨动物体内适宜的INHα基因的表达水平，从而通过调控INHα基因的表达来提高动物繁殖性能。