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目的:本课题将通过观测系膜增生性肾炎小鼠造模前后及治疗前后血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)量的变化,找出慢肾1号方,抑制系膜细胞及基质增生,治疗系膜增生性肾炎的分子作用机理,为治疗慢性肾炎提供进一步理论证据,从而更好的应用于临床防治慢性肾炎。方法:取昆明种小鼠40只双后足垫皮下注射完全弗氏试剂(CFA)进行预免疫后,腹腔注射牛血清白蛋白(BSA)并尾静脉注射大肠杆菌内毒素(LPS)进行免疫,免疫4周后,小鼠系膜增生性肾炎(MsPGN)模型制备完成。随即,从中选取造模小鼠20只,随机分为两组,每组10只,并以正常昆明种小鼠10只为正常对照组。各组小鼠每天灌胃给药一次,连续四周。治疗组喂以慢肾1号方0.5ml/只/天:正常对照组和模型对照组均喂以生理盐水0.5ml/只/天。治疗4周后比较情各组情况,检测24小时尿蛋白总量和肾功能指标及血清NO、ET-1的变化,并进行肾组织学检查。结果:1、与正常对照组相比,模型组血清NO含量减低(P〈0.05),而ET-1的含量升高(P〈0.05〉,给予慢肾1号方治疗后,可明显提高系膜增生性肾炎模型组血清NO(P〈0.05〉,减低血清ET-1的含量(P〈0.05〉,2、肾组织学检查显示:经慢肾1号方治疗后,与模型组相比,肾小球系膜细胞增生及系膜区增宽等超微结构病变均有所减轻。结论:1、慢肾1号方对系膜增生性肾炎有良好的治疗作用,改善症状,抑制系膜细胞及基质区的增生,从而阻止肾小管硬化的发展,防止肾功能衰竭的发生,2、肾慢1号方能够提高模型组小鼠血清NO的含量,降低ET-1的含量,使之恢复正常。3、慢肾1号方可能是通过调节体内细胞因子(NO及ET-1)的含量,从而达到抑制系膜细胞及基质增生的目的,值得深入研究。