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目的:本研究旨在探索肾胺酶基因单核酸多态性与缺血性脑卒中的相关性。 方法:选取黑龙江省的汉族人群作为研究对象，包括病例组507人和健康对照组503人，采用PCR-LDR方法检测rs10887800，rs2576178，rs2296545的基因分型，比较缺血性脑卒中及合并高血压、糖尿病情况与对照组等位基因、基因型频率的分布情况。同时也分析了缺血性脑卒中亚型和对照组等位基因、基因型频率的分布情况。在病例组及亚组与对照组间也进行了逻辑回归分析。 结果:逻辑回归平衡年龄、性别、血脂、血糖等因素后，rs10887800、rs2576178在缺血性脑卒中不合并高血压的患者与对照组之间差异有统计学意义(p＜0.05)。Rs2296545在脑梗死合并高血压组与脑梗死不合并高血压组之间有统计学差异(p＜0.05)。Rs10887800在联合型脑梗死组与对照组之间差异有统计学意义(p＜0.05)，rs2576178在小动脉闭塞性梗死与对照组之间差异有统计学意义(p＜0.05)。 结论:本研究的结果显示肾胺酶基因rs10887800、rs2576178单核酸多态性与缺血性脑卒中不合并高血压相关，rs2296545单核苷酸多态性与缺血性脑卒中合并高血压有相关性，rs10887800、rs2576178单核酸多态性与缺血性脑卒中亚型存在相关性。