【摘 要】
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药品安全与人们的生命健康息息相关,古话说的好,“是药三分毒”,药品一方面能够帮助我们治愈疾病、强身健体,另一方面也能够造成我们人身、财产上的损害。近年来药害事件的数量越来越多,对人的生命健康造成了极大的威胁,不得不引起我们的高度关注。本文以药品缺陷为背景进行专门研究,基于我国对于药品缺陷并没有专门的法律规制,笔者将借鉴国外药品相关法律规定进行比较研究。本文笔者将分为五部分对药品缺陷进行探讨分析,第
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药品安全与人们的生命健康息息相关,古话说的好,“是药三分毒”,药品一方面能够帮助我们治愈疾病、强身健体,另一方面也能够造成我们人身、财产上的损害。近年来药害事件的数量越来越多,对人的生命健康造成了极大的威胁,不得不引起我们的高度关注。本文以药品缺陷为背景进行专门研究,基于我国对于药品缺陷并没有专门的法律规制,笔者将借鉴国外药品相关法律规定进行比较研究。本文笔者将分为五部分对药品缺陷进行探讨分析,第一部分主要通过钻研文献,对药品缺陷及其相关概念的界定、分类以及不同缺陷类型的不同判定标准做出了详细介绍;第二部分应用案例分析法,结合个案对药品缺陷责任构成要件作出了说明;第三部分主要通过比较分析法对外国药品缺陷归责原则探讨研究,主张学习归责原则应根据缺陷类型的不同进行具体划分;第四部分结合法律规定,对实践中药品缺陷责任主体以及具体的免责事由进行了阐述;第五部分针对我国现状对药品缺陷领域法律规制的不足,给出了一些个人建议,提倡能够将药品责任进行单独立法,在以后的药品缺陷致害案件中能够适用特别法优于一般法的原则,满足司法实践对于药品缺陷责任规制的法律需求,具有更强的针对性。本文笔者主要依据《产品质量法》、《侵权责任法》中对产品责任的相关法律规定,进一步探讨研究药品缺陷侵权责任的相关内容,实践中面临越来越多的药害难题仅依靠现有的产品责任法律条文已无法解决,所以笔者认为我国亟需针对药品缺陷责任出台相应的法律法规,完善我国对于药品侵权责任领域的法律适用内容。
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