【摘 要】
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本论文以红掌盆栽品种甜心‘SweetHeart’为材料,建立了红掌的组织培养体系;用秋水仙碱处理试管苗,进行多倍体诱导和鉴定;用60Co-γ射线对愈伤组织进行辐射处理,并从细胞与分
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本论文以红掌盆栽品种甜心‘SweetHeart’为材料,建立了红掌的组织培养体系;用秋水仙碱处理试管苗,进行多倍体诱导和鉴定;用60Co-γ射线对愈伤组织进行辐射处理,并从细胞与分子水平探索其遗传变异的程度。研究结果如下: 1.红掌盆栽品种甜心‘SweetHeart’的叶柄是诱导愈伤组织的最适外植体。愈伤组织诱导培养基配方为MS+2,4-D 0.15mg/L+BA 1.5mg/L;分化培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+KT 1.0mg/L+2,4-D 0.1mg/L;生根培养基为MS+NAA 0.5mg/L。 2.在多倍体诱导中,培养基结合秋水仙碱诱变频率可达到40%。通过染色体压片观察发现诱变材料的染色体数目为60条。（二倍体红掌染色体数目为30条） 3.在辐射诱变中,辐射对愈伤组织的生长、分化具有抑制效应,并且抑制效应随剂量加大而增强;通过形态观察得到红掌愈伤组织的最佳辐射剂量为1.5Gy,致死剂量为2.5Gy;通过细胞学检测处理材料发现有微核、桥、断片、染色体滞后等染色体变异类型;通过RAPD分子标记发现,辐射剂量越大,变异程度就越大。0.5、1.0、1.5、2.0、2.5和3.0Gy 6个辐射剂量材料的遗传变异程度与对照相比,基因型相似系数分别为73.68%、73.68%、66.67%、63.64%、60.00%、55.56%。通过RAPD技术筛选出了一批变异材料,其表现情况正在进一步观察。
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