【摘 要】
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本论文主要研究了利用两种微萃取方法检测有机磷类农药残留,两种萃取方法分别是液液分散微萃取和超声辅助液相微萃取。分散液液微萃取(DLLME)是基于液相微萃取技术上而发展起
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本论文主要研究了利用两种微萃取方法检测有机磷类农药残留,两种萃取方法分别是液液分散微萃取和超声辅助液相微萃取。分散液液微萃取(DLLME)是基于液相微萃取技术上而发展起来的一种快速、灵敏的并结合气相色谱-火焰光度检测器的方法,本试验把它应用于苹果中的有机磷农药残留检测。试验中对提取的条件做了筛选并进行了优化。在优化的条件下最低检出限从1.32到3.58 μg·mL-1,相对标准偏差为11.06～15.39%,分析标准曲线采阳五点法(浓度从0.5到20μ g·mL-1)来绘制,线性的变化从0.9773到0.9976。该方法成功地应用到苹果样本的检测。为了评价样本的基质效应,用有机磷农药从三个不同浓度水平对样本进行添加,回收率从64.0%到89.0%,并且没有发现基质效应。结果证实液液分散微萃取不仅操作简便而且有机溶剂使用量极少,是一种顺应时代要求的环境友好型萃取方法。超声辅助分散液液微萃取(USALLME)结合气相色谱火焰光度检测器的新方法应用于饮用水中的三种有机磷农药:杀螟硫磷、毒死蜱和苯线磷残留的检测。对有可能影响萃取效率的因素,本试验进行了优化,结果为:取一只装有5mL水样的离心试管,用移液枪迅速注入30μL氯苯(萃取剂)超声1Omin,冰浴10min,以3500r/min离心5min,用微量进样器吸取沉淀相1μL进样分析。在最优条件下,三种农药的检山限为0.41～0.83μg·mL-1,相对标准偏差为11.94～16.73%,线性的变化范围(浓度从0.5到100μg·mL-1)在0.9957～0.9997之间。结果较满意。
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