论文部分内容阅读
目的探讨浸润性乳腺癌组织中Fas、P-gp、Ki67表达情况及其与浸润性乳腺癌多药耐药之间的关系。方法应用免疫组织化学法分别检测56例原发浸润性乳腺癌组织及25例正常乳腺组织中Fas、P-gp、Ki67的表达情况,并分析其与浸润性乳腺癌多药耐药之间的相关性。结果(1)Fas在浸润性乳腺癌组织的表达率(48.2%)明显低于其在正常乳腺组织的表达率(89.2%),差异有统计学意义(P<0.01)。P-gp在浸润性乳腺癌组织的表达率(41.1%)明显高于其在正常乳腺组织的表达率(14.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。Ki67在浸润性乳腺癌组织中表达率为76.8%,而其在正常乳腺组织中无阳性表达(P<0.01)。(2)在浸润性乳腺癌组织中Fas表达与肿瘤大小、淋巴结是否转移、病理组织学分级有关(P<0.05),而与年龄、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因子受体-2(Cerb-B2)无相关性;Ki67的表达与病理组织学分级、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因子受体-2(Cerb-B2)表达有关(P<0.05),而与年龄、肿瘤大小、淋巴结是否转移无相关性;浸润性乳腺癌组织中P-gp表达与临床各病理参数无相关性,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)经Spearman相关分析得出浸润性乳腺癌组织中Fas表达与P-gp表达呈明显负相关(r=–0.588,P<0.01);Fas表达与Ki67表达亦呈明显负相关(r=–0.401,P<0.01)。结论(1)Fas介导的凋亡异常可能与乳腺癌的发生、发展有关。(2)浸润性乳腺癌中Fas表达与Ki67表达呈明显负相关,表明Fas介导的凋亡异常有利于癌细胞的增殖;(3)浸润性乳腺癌中Fas介导的凋亡异常可能参与了肿瘤多药耐药的形成过程,而其机制尚需进一步的深入研究。