【摘 要】
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目的:探讨IFNAR2与肾癌发生发展的关系,并试图为肾癌的合理治疗和判断预后寻找新的研究线索.方法:对12例肾癌临床病例、病理资料进行完善总结;采用RT-PCR技术检测干扰素-α受
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目的:探讨IFNAR2与肾癌发生发展的关系,并试图为肾癌的合理治疗和判断预后寻找新的研究线索.方法:对12例肾癌临床病例、病理资料进行完善总结;采用RT-PCR技术检测干扰素-α受体IFNAR2在12例肾癌组织及癌旁正常肾脏组织中的表达.结果:12例病人体检发现6例,血尿、腹痛、腰腹部包块者各2例.肿瘤全部经B超或/和CT证实,大小在1.8~15cm之间.10例行根治性肾切除术,1例小肾癌行肾部分切除术,1例侵犯升结肠者行联合脏器切除术.术后全部用rIFN α-2a治疗.随访6~20个月,未见转移和复发.TNM分期:Ⅰ期7例,Ⅲ期4例,Ⅳ期1例.Fuhrman分级:Ⅰ级6例,H级3例,Ⅲ级2例,Ⅳ级1例.病理组织学分类:透明细胞癌8例,混合癌2例,颗粒细胞癌和肉瘤样癌各占1例;RT-PCR实验结果:IFNAR2在3例癌旁正常肾脏组织中表达阴性(此3例共同特点:肿瘤均小于4cm小,均为透明细胞癌,TNM分期为Ⅰ期,Fuhrman分级为Ⅰ级),在其余9例癌旁正常肾脏组织中表达阳性(肿瘤均大于4cm.TNM分期Ⅰ期的有4例,其中3例Fuhrman分级大于Ⅰ级.另5例TNM分期均在Ⅲ期以上.所有的有临床症状者、非透明细胞癌以及所有TNM分期Ⅰ期、Fuhrman分级Ⅰ级以上的病例均出现在此9例).IFNAR2在12例肾癌组织中全部阳性表达(与肿瘤的分期、分级和病理类型无关).结论:推测IFNAR2可能是肾癌发生过程中的一个早期事件,可能与肾癌的发生和进展有关,对于肾癌的发病机制、临床治疗以及判断预后可能会提供一个新的研究线索.
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