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分子氧是单细胞生物及复杂的真核生物生物进化的重要动力。分子氧在线粒体呼吸产生能量的过程中作为电子受体，发挥重要作用，除此之外，分子氧在固醇的生物合成，不饱和脂肪酸的代谢，NAD及嘌呤的代谢和生物合成中，都有着重要作用。 在哺乳动物中，低氧反应调节依赖于低氧转录因子HIF-1，而在真菌中，并不存在该转录因子。通过对人类病原真菌烟曲酶(Aspergillus fumigatus)，新型隐球菌(Cryptococcus neoformans)和白色念珠菌(Candida albicans)的研究发现，真菌适应不同的低氧环境是其致病性的重要原因。 子囊菌类罗伯茨绿僵菌(Metarhizium robertsii，下简称绿僵菌)作为虫生真菌，其寄主范围可达50科、200余种昆虫。绿僵菌具有病原真菌致病的典型性，已经成为虫生真菌分子致病机理和真菌—昆虫互作研究的理想模式系统。 以绿僵菌为研究对象，我们分别敲除了3个真菌中低氧调控相关基因，分别是MaSre1、MaScp1、MaOfd1，其中MaSre1、MaScp1的生长状态发生明显变化:生长变慢，产孢减少，而MaOfd1没有明显变化。利用家蚕检测基因敲除对于绿僵菌杀虫毒力的影响，MaSre1、MaScp1突变菌株毒力明显下降。HPLC进一步分析野生型和突变菌株的代谢产物发现，在突变菌株的培养基中，代谢产物有明显变化，因此我们推测M aSre1、MaScp1可能是通过调控某些代谢产物的合成，而影响了一系列的形态及毒力的变化。