【摘 要】
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该文运用PCR法在中国明对虾（Fenneropenaeus chinensis）的小片段基因组文库中快速筛选含有微卫星序列的重组阳性克隆.利用生物信息学的方法,使用Repeatmasker软件对中国对虾EST
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该文运用PCR法在中国明对虾（Fenneropenaeus chinensis）的小片段基因组文库中快速筛选含有微卫星序列的重组阳性克隆.利用生物信息学的方法,使用Repeatmasker软件对中国对虾ESTs数据库中10446条EST序列进行了微卫星序列的筛选.在发现的微卫星序列中选取了19条微卫星序列设计了引物,在16对能够扩增出产物的引物中,经过PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳和硝酸银染色,最终共筛选出有多态性PCR产物的微卫星引物11对,其中适合进行微卫星分析的有8对.在中国对虾20个左右样本的8个微卫星位点上,等位基因的数目从5到15不等,等位基因的大小分布在165bp到305bp之间,基本符合引物设计时的理论产物长度.
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