【摘 要】
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本文主要研究了PRV YA株gE基因主要抗原表位的表达及多重PCR方法的建立。本研究以本实验室分离的PRV流行毒株YA株作为研究对象，参考GenBank中已发表的基因序列，使用引物设
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本文主要研究了PRV YA株gE基因主要抗原表位的表达及多重PCR方法的建立。本研究以本实验室分离的PRV流行毒株YA株作为研究对象，参考GenBank中已发表的基因序列，使用引物设计软件PrimerPremier5.0设计一对引物，通过PCR扩增出gE基因，纯化后克隆到PMD18-T载体中，酶切鉴定后进行序列测定，应用DNASTAR分析软件与其它6株PRV毒株的gE基因进行序列比较和分析，结果表明本毒株的gE基因与其它6毒株gE基因的同源性很高。
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