【摘 要】
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碳硼烷具有独特的性质,例如几何球面、疏水性分子表面、显著的热力学稳定性和化学稳定性等,已被广泛应用在材料、催化剂和医药当中,因此研究碳硼烷官能团化具有重要的意义。
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碳硼烷具有独特的性质,例如几何球面、疏水性分子表面、显著的热力学稳定性和化学稳定性等,已被广泛应用在材料、催化剂和医药当中,因此研究碳硼烷官能团化具有重要的意义。本论文主要包括两部分内容：第一章简要介绍了碳硼烷的基本性质,并对邻-碳硼炔反应的研究进展进行了综述。邻-碳硼炔作为一种非常活泼的反应中间体,可以与烯烃、二烯、炔、芳烃或杂芳烃发生[2+2]环加成、[4+2]环加成以及ene反应,也可以选择性插入脂肪醚的sp3α-C-H键以及二茂铁的sp2C-H键,生成一系列的取代的碳硼烷。虽然其效率不高,但这些开拓性反应为合成已知方法不能制备的功能化碳硼烷化合物提供了新的策略。第二章首先介绍了苯炔与富烯的Diels-Alder反应研究进展,然后详细阐述了邻-碳硼炔与富烯的Diels-Alder反应。研究发现,两种不同前体均能顺利发生Diels-Alder反应,产率和底物适用范围较好；生成的[4+2]环加成产物可以高效地进行多种转化,并且不会对硼笼产生任何影响。
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