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第一部分
目的：评价散瘀止痛方熏洗治疗混合痔术后并发症的临床疗效。
方法：
将100例混合痔患者随机分为两组，每组50例，术后治疗组(A)采用散瘀止痛方煎剂熏洗，对照组(B)采用痔疾洗液熏洗，每日两次，用药两周。观察术后6h、术后第1d、2d、3d、7d、2w两组术后疼痛、水肿、出血、肛门坠胀、排尿障碍、排便困难等并发症情况，及两组止痛起效时间、创面愈合时间等。
结果：
1.术后第1d、2d、3d、7d疼痛积分：A组3.12±1.15，3.10±1.07，2.49±1.52，1.12±0.75；B组4.22±1.24，3.98±1.35，3.31±1.26，1.7l±0.74：经t检验，P<0.01。
2.术后第3d、7d出血积分：A组2.00±1.08，1.06±1.03；B组2.49±1.18；1.55±1.24；经t检验，P<0.05。
3.术后第2d、3d肛门坠胀积分：A组1.95±1.10，1.63±1.11；B组2.49±1.19；2.12±1.25；经t检验，P<0.05。
4.止痛起效时间(min)：A组为7.80±2.01；B组为11.69±2.30；经t检验，P<0.01。
5.创面愈合时间(d)：A组19.02±4.93；B组21.40±6.57；经t检验，P<0.05。
6.术后两组水肿、排尿障碍、排便困难积分，经t检验；P>0.05。
结论：
散瘀止痛方能有效治疗混合痔术后疼痛、出血、肛门坠胀、水肿等并发症，且止痛起效时间短，优于痔疾洗液。
第二部分
目的：观察散瘀止痛方的抗炎效果及探讨其作用机制。
方法：
选用32只SD大鼠，随机分为四组，每组8只，用角叉菜致炎后，分别将大鼠致炎足浸入生理盐水，散瘀止痛方Ⅰ(临床用药浓度)，散瘀止痛方Ⅱ(浓度2倍于散瘀止痛方Ⅰ)和痔疾洗液中，浸泡30min。分别测定致炎后30min，1h，2h，3h的大鼠致炎足厚度，计算肿胀度。致炎3h后将大鼠处死，取致炎足浸泡，离心取上清液，用ELISA法测定局部炎症介质组胺，前列腺素E2，5-羟色胺的含量。
结果：
1．足趾肿胀度采用单因素方差分析：致炎后30min散瘀止痛方组Ⅰ、散瘀止痛方组Ⅱ、痔疾洗液组明显低于生理盐水组(P分别<0.01，<0.01，<0.05)，30min散瘀止痛方组Ⅱ明显低于散瘀止痛方组Ⅰ、痔疾洗液组，(P分别<0.05，<0.01)；散瘀止痛方组Ⅰ明显低于痔疾洗液组(P<0.05)；致炎后1h三者之间的差异无统计学意义。致炎后2h散瘀止痛方组Ⅰ低于散瘀止痛方组Ⅱ和痔疾洗液组，散瘀止痛方组Ⅰ与痔疾洗液组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。致炎后3h，三者之间的差异无统计学意义。
2．炎性介质含量采用单因素方差分析，组胺结果：散瘀止痛方组Ⅰ低于生理盐水组和痔疾洗液组(P分别为<0.01和0.05)。散瘀止痛方组Ⅱ低于生理盐水组和痔疾洗液组(P分别为<0.01和0.05)。这两组之间的差异无统计学意义。前列腺素E2结果：散瘀止痛方组Ⅰ、散瘀止痛方组Ⅱ、痔疾洗液组明显低于生理盐水组(P均<0.01)。散瘀止痛方组I明显高于痔疾洗液组，低于散瘀止痛方组Ⅱ (P分别为<0.05，<0.01)。5-羟色胺结果：散瘀止痛方组Ⅱ及痔疾洗液组明显低于生理盐水组(P分别<0.01，<0.05)。这两组之间的差异无统计学意义。
结论：
散瘀止痛方Ⅰ与生理盐水比较，对大鼠足趾角叉菜致炎性水肿有明显抑制作用。散瘀止痛方Ⅰ(临床用药浓度)能明显降低局部炎性介质组胺、前列腺素E2含量；降低5-羟色胺不明显。散瘀止痛方Ⅱ(浓度2倍于散瘀止痛方Ⅰ)有降低组胺、5-羟色胺作用，但降低前列腺素E2作用不明显。散瘀止痛方抗炎机理可能与降低炎症局部组胺、5-羟色胺、前列腺素E2含量有关。