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研究目的： 1、研究人类胎盘中是否表达Gloph3。 2、比较子痫前期孕妇与正常孕妇胎盘中Golph3的表达情况。 3、比较不同孕周的子痫前期孕妇胎盘中Golph3的表达情况。 4、比较轻度子痫前期和重度子痫前期孕妇胎盘中Golph3的表达情况。 5、研究Golph3与子痫前期是否存在相关性。 6、研究Golph3与与子痫前期孕周是否存在相关性。 7、研究Golph3与子痫前期病情严重程度是否存在相关性,为子痫前期的发病机制提供理论基础,并研究Golph3能否作为预测子痫前期预后的指标。 研究方法： 1、于手术室收集剖宫产终止妊娠的正常孕妇胎盘及子痫前期孕妇胎盘,通过HE染色比较正常组孕妇胎盘及子痫前期组孕妇胎盘的病理改变。 2、人类胎盘组织中Golph3的表达:通过实时逆转录聚合酶链反应法(Real-Time RT-PCR)、免疫印迹(Western-blotting)、免疫组化方法检测两组间胎盘组织中Golph3基因的表达量及蛋白表达情况。 研究结果： 一、子痫前期孕妇及正常组孕妇胎盘绒毛病理的比较 通过HE染色方法发现,子痫前期组孕妇胎盘均为绒毛合体细胞结节增多,细胞滋养细胞增生、绒毛血管减少或淤血及绒毛纤维素样坏死,与正常组孕妇胎盘比较具有统计学差异(P<0.05)。 二、Golph3的转录及表达 1.Golph3在正常胎盘组织和子痫前期胎盘组织中的转录及表达 1)Real-Time RT-PCR结果显示子痫前期胎盘组织相对正常胎盘组织中Golph3基因表达量减少(P<0.05)。 2)Western-blotting结果显示子痫前期胎盘组织与正常组的胎盘组织相比较,子痫前期组的胎盘组织中Golph3表达减少(P<0.05)。 3)通过免疫组化方法发现,Golph3主要表达于细胞浆中,与正常组的胎盘组织相比较,子痫前期组的胎盘组织中Golph3表达减少(P<0.05)。 2.Golph3在轻度子痫前期胎盘组织和重度子痫前期胎盘组织中的转录及表达 1)Real-Time RT-PCR结果显示,Golph3基因表达量在重度子痫前期孕妇胎盘组织中相对于轻度子痫前期孕妇组胎盘减少(P<0.05)。 2)Western-blotting结果显示,Golph3表达在重度子痫前期孕妇胎盘组织中相对于轻度子痫前期孕妇组胎盘减少(P<0.05)。 3)通过免疫组化方法发现,Golph3表达在重度子痫前期孕妇胎盘组织中相对于轻度子痫前期孕妇组胎盘减少(P<0.05)。 3.Golph3在早发型子痫前期胎盘组织和晚发型子痫前期胎盘组织中的转录及表达 1)Real-Time RT-PCR结果显示,Golph3基因表达量在早发型子痫胎盘组织相对于晚发型子痫前期胎盘组织的减少(P<0.05)。 2)Western-blotting结果显示,Golph3表达在早发型子痫胎盘组织相对于晚发型子痫前期胎盘组织的减少(P<0.05)。 3)通过免疫组化方法发现,Golph3表达在早发型子痫胎盘组织相对于晚发型子痫前期胎盘组织的减少(P<0.05)。 三、子痫前期孕妇尿蛋白量与其胎盘Gloph3表达的相关性 1.子痫前期孕妇尿蛋白量与其胎盘Golph3基因表达量显示有相关性,差异有统计学差异(P<0.05)。 2.子痫前期孕妇尿蛋白量与其胎盘Golph3表达(western-blotting方法)显示有相关性,差异有统计学差异(P<0.05)。 3.子痫前期孕妇尿蛋白量与其胎盘Golph3表达(免疫组化方法)显示无相关性,差异无统计学差异(P>0.05)。 结论： 1.Golph3在人类胎盘组织中均表达,Golph3可能参与维持正常胎盘功能。 2.Golph3可能参与滋养细胞侵袭能力的调控。 3.Golph3可能与参与子痫前期的病理生理。 4.Golph3的表达或许可作为预测子痫前期孕妇妊娠结局的指标之一。