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该文首先对目前已有的状态方程的混合规则模型进行了分析讨论,并将其分为:多参数单流体混合规则和EOS-G模型两种类型.多参数单流体的混合规则是以Van der Waals混合规则为基础发展起来的,在一定程度上考虑到了物系中不同组分在大小、结构上的差异,但对极性物系和烃类非对称性较大的物系,仍有应用上的局限性.EOS-G模型是Vidal于1979年首先提出,通过一定的近似,将状态方程和Gibbs剩余自由能模型结合起来的.经过多年来的研究和发展,其应用范围与多参数单流体的混合规则相比有较大的拓广.该论文研究工作是在对多参数单流体混合规则和EOS-G模型混合规则分析的基础上,以Patel-Teja状态方程为工作方程,考虑到烃类非对称物系结构与大小不同的特点和在压力无穷大时,状态方程的引力项可以忽略的情况下,假定A<,∞>等于零,给出了一个能够较好描述烃类非对称物系相平衡的模型,该模型只有一个交互作用参数,且与温度无关.该文对C<,2>H<,4>、CO<,2>、CO、CH<,4>与烃类高度非对称物系进行了模型考核,同时与SRK-MHV1、PR-LVCM和PR及SRK与van der Waals等混合规则模型的计算结果进行了比较.并对多元物系进行了预测计算.结果表明该文模型对所考核的物系同其他模型相比,给出了较好的计算结果.同时,为了拓广该模型的应用范围,该文将其应用到气体在聚合物中的溶解度研究.首先根据聚合物的PVT数据得到PT方程中聚合物的a,b,c参数.对N<,2>与CO<,2>对PS、PP、HDPE、PBMA和PVAV聚合物物系进行了关联计算,结果表明该文模型可较好的应用于聚合物的相平衡计算.