【摘 要】
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该文研究了多氟烷基磺化物在连二亚硫酸钠的引发下,与手性以及外消旋2-烃基-4-戊烯酸进行反应,生成具有立体选择性的多氟烷基取代的五元环内酯化合物,产物的化学结构经HNMR,F
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该文研究了多氟烷基磺化物在连二亚硫酸钠的引发下,与手性以及外消旋2-烃基-4-戊烯酸进行反应,生成具有立体选择性的多氟烷基取代的五元环内酯化合物,产物的化学结构经<>HNMR,<19>FNMR,<13>CNMR,IR和HRMS等手段确证.以手性2-烃基-4-戊烯酸为底物,反应得到全新含有两个手性中心的一对差向异构的多氟烷基取代内酯化合物,并通过单晶X衍射确证其绝对构型,de值为62.7﹪64.7﹪,收率41﹪~60﹪.以外消旋2-烃基-4-戊烯酸为底物,制备得到全新非对映异构多氟烷基取代内酯化合物,cis/trans=1:1.21~1.75:1,收率41﹪~86﹪.结果表明:这是一种简便有效的以不饱和稀酸为底物合成手性多氟烷基取代内酯化合物的好方法.我们还发现了一个简便有效的以饱和羧酸和烯丙基氯或烯丙基醇为原料合成2-烃基-4-戊烯酸的方法,收率为18﹪~56﹪.
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