【摘 要】
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一、春化相关基因ver203F cDNA全序列克隆与功能分析.根据该实验室通过差异筛选技术克隆到的与春化相关基因cDNA verc203的序列,设计PCR5端PCR引物,利用RACE(rapid amplifica
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一、春化相关基因ver203F cDNA全序列克隆与功能分析.根据该实验室通过差异筛选技术克隆到的与春化相关基因cDNA verc203的序列,设计PCR5端PCR引物,利用RACE(rapid amplification of cDNA ends)克隆策略,得到春化相关基因ver203基因的同源基因ver203F cDNA的3端序列,长度为1,197bp.Northern分析表明ver203F全长约为1.5kb,且其表达具有春化处理的特异性.二、春化相关基因ver17在开花过程中功能的分析.以春化处理冬小麦(京冬1号)幼苗cDNA为材料,通过碱法杂交与差异筛选得到春化相关cDNA克隆verc17.为了研究该基因的功能,以包含CaMV35S启动子的pBI221为载体,将ver17 cDNA片段分别从两个方向插入pBI221r BamH I-Sma I,Xba I-BamH I间,构建正义和反义表达质粒:p17S和p17X,通过花粉管通道法转化小麦.
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