论文部分内容阅读
研究目的1.建立BALB/c-nu/nu裸鼠人胰腺癌Pc-3移植瘤动物模型.2.研究<32>P-磷酸铬(Cr<32>PO<,4>,<32>P胶体)间质给药治疗BALB/c-nu/nu裸鼠荷人胰腺癌(Pc-3)移植瘤的体内生物学分布、药代动力学特点及全身毒性反应.3.观察<32>P-磷酸铬(Cr<32>PO<,4>,<32>P胶体)对裸鼠人胰腺癌Pc-3移植瘤瘤体的抗癌作用及量效关系.方法 51只荷瘤裸鼠,18只鼠尾静脉或瘤体间质注射<32>P胶体14.8MBq/0.05-0.1ml/只,分别于2h、24h、48h、72h、168h处死,动态观察<32>P胶体在裸鼠体内放射性分布情况.33只裸鼠分别瘤体注射<32>P胶体3.7MBq、7.4MBq、14.8MBq、18.5MBq、29.6MBq和OMBq,给药后0~28d定期取血,计数WBC和PLT,称量体重,定期解剖裸鼠、观察不同剂量<32>P胶体对瘤体和组织器官形态学影响;其中有12只鼠每日测量瘤体表面放射性计数率,计算<32>P胶体瘤体注射的有效半减期.结果 <32>P胶体间质注射后主要积聚在瘤体内,瘤体的放射性计数率明显高于其它组织器官;瘤体给药组器官、组织的放射性计数率明显低于尾静脉给药组;体表测量瘤体放射性计数率有效半减期为13d;形态学检查示瘤体给药后大部分Pc-3细胞被破坏,并出现分化较好的瘤细胞;抑瘤率与吸收剂量正相关;肝、脾、肺及淋巴结等重要组织器官辐射损伤为可逆性;间质给药未见明显骨髓抑制现象.结论 <32>P胶体间质给药是治疗胰腺癌及淋巴转移安全、简便、有效的核素介入疗法.