论文部分内容阅读
目的:研究非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer NSCLC)中FHIT、cyclinD<,1>、CDK<,4>的表达和检测DI、PI与肺癌发生发展的关系.方法:采用免疫组化法(S-P法)分别检测7例正常支气管粘膜及81例NSCLC中FHIT、cyclinD1、CDK4的表达,采用流式细胞术(flow cytometry FCM)检测24例NSCLC和6例正常支气管粘膜的DI及PI.结果:FHIT在正常支气管粘膜及NSCLC中的表达有显著性差异(p<0.05),其表达与分化程度,吸烟有显著性差异(p<0.01,p<0.05),与性别、年龄、TNM分期及分型无关.吸烟与鳞癌呈正相关.cyclinD<,1>、CDK<,4>在正常支气管粘膜及NSCLC中的表达有显著性差异(p0.05,p<0.05),cyclinD<,1>、CDK<,4>表达与TNM分期有显著性差异(p<0.01,p<0.05),与性别、年龄、分化程度无相关性(p均>0.05).NSCLC中DI、PI比正常支气管粘膜明显增高(p<0.05,p<0.05),DI、PI与肺癌分型、分期、分化程度均无相关性(p均>0.05).将上述指标进行多因素分析,结果显示cyclinD<,1>与CDK<,4>正相关.FHIT-、cyclinD<,1>+、CDK<,4>+组在正常支气管粘膜与NSCLC中表达有明显差异(p<0.05),且与分化程度及TNM分期有相关性.(P均<0.05)结论:1 FHIT是非小细胞肺癌发生发展分子机制之一.2 FHIT可能与烟草致癌有相关性.3 cyclinD<,1>、CDK<,4>与非小细胞肺癌的发生发展有关.4 DI及PI是检测非小细胞肺癌早期发生发展的恒定指标.5联合分析FHIT、cyclinD<,1>、CDK<,4>-比单独应用各指标对研究NSCLC的发生发展更有价值.