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目的：观察银杏叶提取物（extract of ginkgo biloba, GBE）对大鼠糖尿病性白内障(diabetic cataract, DC)氧化损伤的保护作用及其可能的作用机制。
方法：雄性SD大鼠随机选取8只作为正常组大鼠，其余50只一次性腹腔注射链脲霉素（streptozotocin，STZ）65mg/kg诱导糖尿病模型。成模的糖尿病大鼠再分成5组：DC模型组；GBE低剂量治疗组（GL组，剂量为50mg/kg）；GBE中剂量治疗组(GM组，剂量为100mg/kg)；GBE高剂量治疗组（GH组，剂量为200mg/kg）；苄达赖氨酸阳性药对照组(BDL组，剂量为200mg/kg)，疗程12周。12周末，裂隙灯观察大鼠晶状体变化并对其混浊度进行分级；ELISA法测定血清中糖基化终末产物( advanced glycosylation end products， AGEs)含量；可见光分光光度法测定胞浆过氧化氢酶（catalase, CAT），谷胱甘肽(glutathione， GSH)和总超氧化物歧化酶( total superoxide dismutase, T-SOD)三种抗氧化指标的水平；荧光分光光度法测定醛糖还原酶（aldose reductase, AR）活性。
结果：DC组较正常大鼠精神萎靡、活动度低、饮水量高、尿最多；GBE中高剂量治疗组的精神、活动、外观得到明显改善。
1、GBE对大鼠晶状体混浊度的影响
NS组大鼠晶状体清亮、透明，DC组大鼠晶状体明显混浊。与DC组相比，GBE中高剂量组大鼠晶状体混浊程度明显减轻。
2、GBE对抗氧化指标的影响
与NS组比较，DC模型组CAT、GSH、T-SOD含量减少（P＜0.01），差异有统计学意义；与DC组比较，GBE中高剂量组的大鼠CAT、T-SOD和GSH水平有明显增强（P＜0.05或P＜0.01）。
3、GBE对AR的影响
与NS组比较，DC大鼠的AR活性被高糖显著激活（P＜0.01）；与DC组比较，GBE中高剂量治疗组的AR活性皆有显著性降低（P＜0.01）。
4、GBE对AGEs的影响
与NS组相比，DC组大鼠血清中的AGEs相对含量明显升高（P＜0.01）。与DC组相比，GBE中高剂量治疗组的血清AGEs显著下降（P＜0.01）。
结论：GBE可能通过增强抗氧化能力、抑制AGEs产生及AR活性，从而减轻氧化应激损伤，对DC的防治具有积极作用。