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丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus, HCV) RNA聚合酶(Non-Structure 5B, NS5B)在HCV生命周期具有不可替代的重要作用,新型高效、低毒、抗耐药并具有良好的药代动力学性质的NS5B抑制剂是抗HCV药物研发的重要方向。现有NS5B非核类抑制剂主要作用于三个结合位点,分别是Thumb Site Ⅰ、 Thumb Site Ⅱ 和 Palm Site。其中Thumb Site Ⅰ是首个报导的非核苷类抑制剂作用位点,而吲哚类化合物是最重要的NS5B Thumb Sit