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伏立康唑为氟康唑衍生物,是由美国辉瑞公司研发并于2002年在美国首先上市的第二代三唑类抗真菌新药,临床上主要用于治疗急性或慢性深部真菌感染。由于其具有抗菌谱广,抗菌效力强,安全性好的特点,是一种"高效低毒"新药,而国内市场对抗真菌药需求增长迅速,所以其市场潜力巨大。因此有必要对伏立康唑的合成工艺进行优化,使其更有利于工业化生产,具有较好的经济效益。文献报道的伏立康唑合成路线主要有四种方法。本文对文献报道的合成方法和路线进行分析、比较,在总结消化文献的基础上,制定了一条以相对廉价的氟乙酸乙酯为起始原料