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【摘 要】
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本文采用16S rDNA PCR RFLP、数值分类、nifH PCR RFLP、nodA PCR RFLP、系统发育分析(16S rDNA、nifH、nodA基因序列分析)等技术对67株分离自我国西北地区天蓝苜蓿根瘤菌进
【机 构】
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西北农林科技大学
【出 处】
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西北农林科技大学 西北农林科技大学
【发表日期】
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2008年期
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