【摘 要】
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该研究首先建立ST13基因mRNA原位杂交、原位反转录PCR(In situ RT-PCR)及ST13蛋 白单克隆抗体的免疫组织化学三种不同的方法,然后对ST13基因在大肠癌及癌旁正常组织中进行表
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该研究首先建立ST13基因mRNA原位杂交、原位反转录PCR(In situ RT-PCR)及ST13蛋 白单克隆抗体的免疫组织化学三种不同的方法,然后对ST13基因在大肠癌及癌旁正常组织中进行表达定位研究.该研究分成三部分完成.第一部分:ST13基因mRNA原位杂交方法建立及基在大肠癌及癌旁正常组织中的表达定位研究.第二部分:ST13基因mRNA的In situ RT-PCR方法建立及其在大肠癌及癌旁正常组织的表达定位研究.第三部分:ST13蛋白单克隆抗体在大肠癌及癌旁正常组织中的免疫组织化学表达定位研究.结论如下:[1]ST13基因在大肠癌 及癌旁正常大肠组织的定位于上皮细胞中.[2]ST13基因在同一组织细胞群之间的表达存在 不均一性,即从形态学上证实基因表达的异质性.在大肠癌组织中ST13基因有低表达倾向.[3]ST13蛋白在大肠粘膜上皮、大肠癌细胞中的表达多见于细胞浆中.[4]ST13基因的In Situ RT-PCR检测技术体系及原位杂交技术具有较好的敏感性与特异性,在一定应用价值.[5] 改良预处理PE载玻片法,是保存冰冻切片中RNA的关键.
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