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目的：观察参附注射液应用于失血性休克患者，通过改善其组织氧供，从而减少RBC输注量，同时避免输血带来的相关并发症。 方法：选取临床APACHEⅡ评分≥15分并且≤25分失血性休克患者60例，随机分为治疗组与对照组一、对照组二。三组均予常规止血早期液体复苏等治疗，对照组一设定Hb<60g/L为输血指征；对照组二设定Hb<80g/L为输血指征；治疗组应用参附注射液，同时设定以Hb<60g/L为输血指征。三组患者进行比较，观察血压稳定时间、ICU治疗天数、ICU治疗期间RBC输注量、6h和24h动脉血乳酸清除率、24h和72h凝血酶原时间（PT）。同时统计各组于研究期间退组例数，并分析其原因。 结果：三组患者比较，治疗组的血压稳定时间、ICU治疗天数和RBC输注量均较对照组一显著缩短或减少(P<0.05或P<0.01)；在血压稳定时间上，治疗组与对照组二无明显差异（P>0.05），但在 ICU治疗天数、RBC输注量上治疗组较对照组二显著缩短或减少（P均<0.05或P<0.01）。治疗组6小时以及24小时乳酸清除率均显著高于对照组一(P<0.05或P<0.01)；治疗组与对照组二比较6小时乳酸清除率无明显差异（P>0.05），但24小时乳酸清除率有显著升高（P<0.05）。在24小时以及72小时 PT上，治疗组与对照组一、对照组二比较均显著缩短(P<0.05或P<0.01)。治疗组与对照组二无人退组，对照组一有3人退组。分析该3例患者，其年龄均在50-60岁之间（为本组最高年龄）。 结论：参附注射液能显著改善失血性休克患者的血流动力学状态，增加组织氧供，有效改善细胞氧代谢，从而减少失血性休克患者RBC输注量，改善凝血功能。