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目的: 探索体外胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)促进L6成肌细胞增殖的适宜浓度，探讨信号转导及转录活化因子3(STAT3)在IGF-Ⅰ介导的L6成肌细胞增殖中的作用。 方法: 使用10ng/ml，50ng/ml，100ng/ml，200ng/ml，300ng/ml的IGF-Ⅰ作用于L6成肌细胞，2％FBS培养基作为对照组，分别作用0h、12h、24h、48h，MTT法检测各实验组及对照组细胞增殖活性;利用100ng/ml的IGF-Ⅰ作用于L6成肌细胞0h、12h、24h、48h，2％FBS培养基作为对照组，提取各组细胞的总RNA和总蛋白，应用RT-PCR技术及Western-Blotting免疫印迹技术检测STAT3蛋白基因转录水平及蛋白表达水平的变化情况及磷酸化STAT3蛋白p-STAT3的表达情况;利用JAK-STAT3通路抑制剂AG490预处理细胞后，再利用100ng/ml的IGF-Ⅰ作用于L6成肌细胞24h，应用RT-PCR技术及Western-Blotting免疫印迹技术检测STAT3蛋白基因转录水平及蛋白表达水平的变化情况及磷酸化STAT3蛋白的表达变化，MTT法检测各组细胞增殖活性的变化。 结果: (1)当IGF-Ⅰ浓度小于100ng/ml时，随着IGF-Ⅰ浓度的升高，各时间段内成肌细胞增殖能力均逐渐增强，变化有显著性差异(P＜0.05);当IGF-Ⅰ浓度大于100ng/ml时，细胞增殖能力随IGF-Ⅰ浓度上升增强不明显，变化无显著性差异(P＞0.05)。(2)在0～24h时间段内，成肌细胞在IGF-Ⅰ作用下增殖能力逐渐增强，24h时达到高峰，变化有显著性差异(P＜0.05)。24h后，IGF-Ⅰ浓度低于100ng/ml的实验组细胞增殖能力下降，变化有显著性差异(P＜0.05);IGF-Ⅰ浓度高于100ng/ml的实验组细胞增殖速度变缓，但仍维持在较高水平，变化有显著性差异(P＜0.05)。(3)经100ng/mlIGF-Ⅰ诱导组细胞的STAT3蛋白无论基因转录水平还是蛋白表达水平均高于对照组，有显著性差异(P＜0.05)。实验组细胞各时间段之间STAT3总蛋白表达水平无明显差异(P＞0.05)，p-STAT3蛋白表达水平在0～24h内逐渐升高，在24h达到高峰，变化有显著性差异(P＜0.05)，其后表达水平下降，有显著性差异(P＜0.05)。(4)AG490处理组细胞增殖活性明显低于未处理组，有显著性差异(P＜0.05)。经AG490预处理组细胞STAT3总蛋白表达水平与未处理组细胞无明显差异(P＞0.05)，p-STAT3表达明显低于未经AG490处理组细胞，有显著性差异(P＜0.05)。 结论: 一定浓度的IGF-Ⅰ对成肌细胞增殖有促进作用，在IGF-Ⅰ介导的成肌细胞增殖过程中，STAT3蛋白被激活，部分阻断细胞STAT3蛋白磷酸化后，细胞增殖能力显著下降，我们由此可推断STAT3蛋白在IGF-Ⅰ介导的成肌细胞增殖过程中发挥着重要作用。