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水稻抽穗期不仅决定了品种的季节适应性和种植的地区,也是从营养生长阶段向生殖生长阶段的重要转变时期。水稻作为世界四大粮食作物之一,是一年生禾本科植物,典型的短日照模式植物。本研究是在前人鉴定的一个南粳35经辐射诱变得到的极晚抽突变体ah(t)基础上进行的(吴晶晶,2013),通过图位克隆最终定位在水稻第9染色体上。测序发现基因OsSET34在野生型与突变体间存在差异,通过网上预测发现OsSET34编码一个组蛋白H3甲基化转移酶。在南京自然长日照条件下,野生型南粳35大约萌发后100天开始抽穗,ah(t)则到萌发后大约150天才开始抽穗。突变体与野生型的稻谷和糙米在粒长和粒宽方面没有差异,但在千粒重和粒厚方面存在差异。通过查阅发现OsSET34和SDG724(Sun,2012)可能为复等位基因,为验证OsSET34与SDG724作用方式是否相同,对不同日照长度处理下的南粳35和ah(t)抽穗期基因SDG724(SET domain group protein)及其他抽穗期相关基因进行了表达分析,结果发现,与抽穗期相关的基因表达没有发生明显变化,与SDG724中报道的相似。OsSET34呈现组成型表达,叶和叶鞘中的表达量较高,在根中表达量稍低。通过亚细胞定位,OsSET34蛋白定位在细胞核中。此外,发现南粳35和ah(t)种子发芽速率存在差异,外源施加GA和ABA使ah(t)种子发芽速率敏感性增强。在10μM GA3的处理下,对南粳35和ah(t)种子萌发后休眠相关基因的表达分析发现,南粳35和ah(t)中GA途径未受影响;DOG1-1和DOG1-3在南粳35中对GA3响应表达下调,ah(t)中GA3处理后表达无差异。α-淀粉酶相关基因在南粳35中表达上调,ah(t)中表达无差异。这些差异可能是受甲基化修饰调控。南粳35和ah(t0苗期株高差异显著,尤其是第五天差异最大。在水稻中存在两类生长素信号途径响应基因Aux/IAA和ARF,已知有31个Aux/IAA基因和26个生长素响应基因ARF,对生长素信号转导途径相关基因进行qRT-PCR分析发现,在苗期第五天中突变体ah(t)绝大多数信号转导基因表达上调,推测OsSET34可能通过调节生长素的信号途径进而影响幼苗的生长。本研究报道了水稻基因OsSET34的功能,分析认为甲基化修饰不仅调控水稻抽穗期,还可能参与调控生长素信号转导途径及种子的发芽速率,为从甲基化水平方向研究水稻种子休眠和萌发奠定基础。