【摘 要】
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该文描述的实验工作的主要内容是,从原始的枯草杆菌质粒pBD64出发,在此质粒的EcoRI和XbaI两位点之间巧妙地引入经过设计的DNA片段,对原有的质粒进行改造,从而构建了8种能以枯
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该文描述的实验工作的主要内容是,从原始的枯草杆菌质粒pBD64出发,在此质粒的EcoRI和XbaI两位点之间巧妙地引入经过设计的DNA片段,对原有的质粒进行改造,从而构建了8种能以枯草杆菌作为宿主细胞,并且能够在枯草杆菌中表达引入基因的表达型质粒.将枯草杆菌的脂肪酶基因引入到这些质粒的编码区中,使脂肪酶基因在枯草杆菌宿主细胞中得到了高效表达.这不但验证了所构建的表达系统的高效性,同时作为一个非常重要的应用,获得了若干株高产脂肪酶的生产菌株.所获得的脂肪酶高产菌株,产酶能力不但远高于应用大肠杆菌pET表达系统所表达的脂肪酶活力,而且也高出枯草杆菌脂肪酶生产菌株IFFI10210一个数量级.同时,对我们所构建的菌株的产酶能力、产酶条件以及枯草杆菌脂肪酶的一些生物化学性质进行了初步的研究.
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