【摘 要】
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肿瘤生长和转移依赖管生成.研究发现p53抑癌基因在调控血管生成中起重要作用.该研究主要检测p53、血管内皮细胞生长(VEGF)的表达和微血管计数(MVC),观察p53和VEGF对大肠癌血
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肿瘤生长和转移依赖管生成.研究发现p53抑癌基因在调控血管生成中起重要作用.该研究主要检测p53、血管内皮细胞生长(VEGF)的表达和微血管计数(MVC),观察p53和VEGF对大肠癌血管生成的调控,并结合大肠癌新生血管的形态学变化,探讨其临床应用价值.免疫组化方法测定70例大肠癌MVC、VEGF及变型p53(mtp53)和VEGF受体KDR(n=20)表达,流式细胞术(FCM)测定21例大肠癌细胞VEGF阳性表达率;比色法和ELISA测定30例大肠癌患者血浆及11例癌组织的NO、TNF-α和IL-8水平,探讨这三个成血管因子与大肠癌MVC的关系;血管造影和电锐观察大肠癌新生血管的形态学变化.研究提示,MVC和VEGF是大肠癌的恶性进程和不良预后敏感标志物,VEGF能调控大肠癌血管生成.mtp53可以上调VEGF表达和血管生成过程.FCM对测定成血管因子有重要作用.术前血浆IL-8水平是反映大肠癌血管生成能力的指标.肿瘤血管生物学改变有潜在的临床应用价值.
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