含N/S杂环配体配合物的合成、表征及应用研究

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无机和有机功能分子相结合的“功能配合物”的研究是与材料和信息科学密切相关,具有重要应用前景的基础领域。本论文从含多氮、硫等杂环有机分子的设计与合成出发,欲将配体的功能引入配合物中,扩展功能配合物的应用研究范围,围绕此目标,论文主要展开了以下几个方面的工作:1.合成了苯基取代咪唑[4,5-f]1,10-邻菲啰啉衍生物1-4,研究了其线性光学和非线性光学性能。结果表明:含有功能基团噁二唑的分子1和3的双光子截面比含有功能基团噻二唑的分子2和4的双光子截面要高,这是由于噻二唑基团的给电子能力降低了双光子截面。含有三氟甲基基团的分子2和4双光子截面要比不带取代基的分子1和3的要低,这是由于三氟甲基的强吸电子能力降低了分子中给电子基团的能力,使得双光子截面降低。另外还研究了分子1和3的电存储性能,分子1存储类型为WORM型,分子3的存储类型为DRAM型,这是可能由于三氟甲基的强吸电子能力减弱了嗯二唑部分陷阱的深度,使电子易回到HOMO轨道。2.采用二硫代咔唑羧酸铋配合物(Bi(DTCA)3)为单一源前驱体制备了硫化铋,表征为{001}方向高度取向的斜方晶系的纳米片。将硫化铋纳米片分散在DMSO中,旋涂在ITO玻璃上,制备成“三明治”结构电存储器件,研究其电存储性能,存储类型为DRAM型,ON/OFF电流比为106。3.通过乙酸镍、对羟基肉桂酸和4,4-联吡啶制备了镍配合物前驱体,研究其制备氧化镍纳米晶的最佳煅烧条件,通过溶胶-凝胶法将其制备成氧化镍膜。
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