【摘 要】
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肝纤维化是各种慢性肝病共有的病理基础,是以胶原为主的细胞外基质(ECM)在肝内过度沉积的结果.在ECM降解过程中起主要作用的是基质金属蛋白酶(MMPs),它们的活性主要受组织基
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肝纤维化是各种慢性肝病共有的病理基础,是以胶原为主的细胞外基质(ECM)在肝内过度沉积的结果.在ECM降解过程中起主要作用的是基质金属蛋白酶(MMPs),它们的活性主要受组织基质金属蛋白酶抑制剂(MMPs)所调节.TIMP-1可以与激活的胶原酶、基质溶解素形成不可逆的复合物而抑制其活性,从而减少胶原纤维的降解,使胶原纤维沉积于Disse间隙,活化星形细胞(HSC),活化的HSC产生ECM并分泌TIMP-1,造成恶生循环,最终导致肝纤维化.国外已有许多报道证实,TIMP-1通过抑制MMP-1的活性在肝纤维化中起重要作用.TIMP-1与肝纤维化程度呈正相关.国内关于ITMP-1在肝纤维化发生发展过程中的动态变化尚没有报道.
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