【摘 要】
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目的：探讨酮康唑微囊（ketoconazole microcapsules）的工艺制备条件和质量控制方法,研究其成囊后的化学物理稳定性并检测了其体外溶出度,为酮康唑微囊新剂型的研制打下基础.方法
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目的：探讨酮康唑微囊（ketoconazole microcapsules）的工艺制备条件和质量控制方法,研究其成囊后的化学物理稳定性并检测了其体外溶出度,为酮康唑微囊新剂型的研制打下基础.方法：采用复凝聚法、单波长紫外分光光度法、正交法、加速和长期稳定性实验以及转篮法进行酮康唑微囊的制备工艺、定量分析、稳定性及体外溶出度的系列研究.结论：采用复凝聚法制备酮康唑微囊方法简便、易行,酮康唑微囊化后,可以显著提高其稳定性,微囊中酮康唑的质量控制方法简便、可靠,并且在人工胃液中有理想的溶出度.
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