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导电聚3,4-乙撑二氧噻吩（PEDOT）膜具有电导率高、透明性佳、环境稳定性好等优点。预期PEDOT膜在太阳能电池、柔性显示屏、柔性电子和电致变色器件等领域有广阔的应用前景。但PEDOT本体材料不溶不熔，难以加工成膜。许多科技工作者致力于PEDOT膜的制备，EDOT单体原位聚合已成为研究发展的主要方向。本文采用化学法改性聚酰亚胺（PI）膜，提高PI膜的湿润性和吸附性；将改性PI膜浸入FeCl3溶液吸附FeCl3氧化剂，然后浸入EDOT的溶液，使EDOT单体在PI膜的表面原位氧化聚合。以ATR-FTIR分析PI膜表面官能团的变化；以接触角测量仪和重量分析法研究改性PI膜的表面性能；以Keithley2635A数字源表测量PI膜表面电阻的变化；用ATR-FTIR、XPS、AFM等表面分析技术分析导电PEDOT膜的掺杂结构与性能。为合成均匀的PEDOT厚膜，防止吸附量过大而造成氧化剂团聚，本文在PI基材表面引入双氧化剂，水解PI膜在吸附FeCl3前用H2O2处理。将附有过氧基和FeCl3双氧化剂的PI膜浸入EDOT溶液，制备高性能PEDOT/PI复合膜。以ATR-FTIR和XPS分析PI膜表面官能团的变化；通过接触角测量仪和重量分析研究过氧化PI膜的湿润性和吸附性；用电阻测量仪测量PI膜表面电阻的变化；以AFM和XPS等表面分析技术研究导电PEDOT膜的掺杂结构与性能；分析各反应因素对PI膜吸附能力和EDOT液相沉降聚合PEDOT/PI复合膜的影响。探讨EDOT液相沉降聚合在无胶柔性覆铜板和全加成线路板制作中应用的可行性。PI膜经NaOH溶液浸泡后，部分酰亚胺环水解开环，在PI膜表面引入酰胺酸极性基团，湿润性大幅度提高，从溶液吸附FeCl3的量由0.89增加至1.44g/m2；水解PI膜吸附的FeCl3可在EDOT溶液中使EDOT单体在PI膜表面沉降聚合，合成PEDOT/PI复合膜；PI膜表面出现PEDOT的特征吸收带，其光电子能谱表现出掺杂PEDOT中S2p的特征。沉降聚合所得PEDOT膜的表面电阻可达105Ω量级，厚度为80-90nm，掺杂度在18.5%左右。过氧化氢使水解PI膜的酰亚胺环进一步水解开环，同时，在PI膜表面引入过氧基团，过氧基团的含量可达5mmol/m2。过氧化水解PI膜吸附FeCl3后，浸入EDOT溶液，在双氧化剂作用下，可制得表面电阻达103Ω量级的PEDOT膜，膜厚在140-150nm，掺杂度在30%左右。用172nm真空紫辐射透过掩膜照射PEDOT/PI复合膜，可在复合膜上形成导电图纹，再经电化学沉铜可转化为铜线图纹。