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本实验通过构建nm23-M2原核表达质粒，表达并提纯重组蛋白，制备其抗体，为进一步研究nm23-M2基因的功能和蛋白的作用奠定基础。并从基因和蛋白水平研究nm23-M2在小鼠胚胎着床和发育早期子宫内膜中的表达、分布规律及动态变化，探讨其作用机理，为探索人类胚胎着床和早期发育机制提供实验基础和理论依据。
通过实验得出结论：1.成功构建重组质粒pQE30/nm23-M2。2.成功表达并纯化nm23-M2蛋白，重组蛋白能诱导新西兰兔发生特异性体液免疫，产生特异性抗体，提示重组nm23-M2蛋白具有良好的免疫原性和免疫反应性。所获血清纯化后得到高纯度的抗nm23-M2抗体，该抗体与纯化nm23-M2蛋白具有良好的亲和力，其检测nm23-M2蛋白表达的灵敏性高于抗nm23-H2抗体。3.nm23-M2参与了胚胎着床及早期发育，可在不同时期发挥不同的生物学效应。在胚胎着床及早期发育的微生态系统(即胚胎、子宫内膜、母胎界面、细胞外基质、以及它们之间相互作用的立体网络系统)中发挥重要调节作用。