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大孔网状功能基聚合物被广泛应用于天然药物分离、手性分子拆分、金属离子吸附、固定化酶以及高分子催化剂方面。本文以松香、丙烯醇为原料合成了尚未见文献报道的松香丙烯醇酯聚合物和交联松香丙烯醇酯聚合物，对聚合物的结构和性能进行了测试表征，初步探索了聚合物在天然药物银杏黄酮和罗汉果皂甙吸附分离方面的应用情况，主要研究内容如下：
1、采用微波加热和常规加热方法聚合得到松香丙烯醇酯聚合物，分别对聚合物进行红外、紫外、软化点和热失重分析，结果表明，采用微波加热法合成松香丙烯醇酯聚合物快速、简便，聚合物性能优于常规方法。微波加热聚合得到松香丙烯醇酯聚合物，具有交联结构，松香的共轭双键参与反应，软化点在300℃以上。将松香丙烯醇酯聚合物氧化，得到松香丙烯醇酯聚合物的氧化物。BET法测定松香丙烯醇酯聚合物的氧化物微孔大部分分布在5nm以上；对松香丙烯醇酯聚合物极其氧化物分子量进行了分析，微波加热反应的松香丙烯醇酯聚合物的相对分子量在29305以上；常规聚合的松香丙烯醇酯聚合物的氧化物在25000以上。结果表明所合成的聚合物为中大孔聚合物。
2、考察了不同交联剂用量下得到的聚合物的性能，测定了各个聚合物的紫外，红外，溶解度，酸值，热失重和分子量，结果表明交联剂用量为20％(摩尔比)得到的聚合物性能较佳，平均分子量达到117551，交联度为36.37[％]，将此聚合物在催化剂作用下氧化，其氧化物的平均分子量达到237553。
3、初步探索了松香丙烯醇酯聚合物的氧化物和交联松香丙烯醇酯聚合物的氧化物对银杏黄酮和罗汉果皂甙的分离提纯。松香丙烯醇酯聚合物的氧化物对银杏黄酮的静态吸附量为22.60mg/g，动态吸附量为4.6741 5mg/g；对罗汉果皂甙的静态吸附量为42.68mg/g，动态吸附量为34.0101 mg/g。交联松香丙烯醇酯聚合物的氧化物对银杏黄酮的静态吸附量为14.217mg/g，动态吸附量为5.5203875mg/g；对罗汉果皂甙的静态吸附量为21.00mg/g，动态吸附量为3.145430mg/g。说明松香丙烯醇酯聚合物的氧化物和交联松香丙烯醇酯聚合物的氧化物可以分离提纯银杏黄酮和罗汉果皂甙，但是结构要进一步优化。