"N<,6>O<,2>"型Robson大环多胺过渡金属配合物的研究

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该文以2,6-二甲酰基对甲基酚和二乙烯三胺为原料,采用模板合成法,制备了新型:"N<,6>O<,2>"大环多胺配体H<,2>L.此本愉本又与过渡金属离子配位,合成了三种配合物:单核配合物 UO<,2>L(NO<,3>)<,2>,同双核配合物Cu<,2>L(ClO<,4>)<,2>,异双核配合物CuNiL(ClO<,4>)<,2>.通过元素分析和红外光谱对配体和配合物进行了表征,确定了组成,推测了结构.采用室温下溶剂蒸发法培养了单核铀酰配合物的单晶.通过X-射线单晶衍射法测定了晶体结构.该晶体化学式为C<,26>H<,41>N<,8>O<,11.5>U,式量为887.7.属单斜晶系,空间群C<,2/C>,晶胞参数a-2.7725nm,b=2.2518nm,c=1.1591nm,α=γ=90°,β=100.78°,Z=8,D<,x>=1.651 Mg/m<3>.该文对起结构特点和成键特点进行了讨论.配合物中铀U(Ⅵ)原子为畸变的五角双锥配位.并通过比较键长,推测不同原子与U(Ⅵ)配位能力的强弱.用循环伏安法研究了配合物的电化学性质.指定了峰的归属,推断了电子转移过程,发现双核配合物再电子转移过程中两金属离子之间都有较强的相互作用.与诸多文献相比较,得出了这样的结论:"N<,6>O<,2>"型大环多胺配体比:N<,4>O<,2>"型更能稳定金属离子过度混合价态.用热重法对铀酰配合物进行了热稳定性的研究,并用微分法和积分法相结合的方法,求得了热分解反应动力学参数E值和A值,得到了非等温动力学方程.并对Cu<,2>L(ClO<,4>)<,2>和CuNiL(ClO<,4>)<,2>的热分解不寻常行为进行了合理的解释.
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