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黄麻(jute)为椴树科(Tiliaceae)黄麻属(Corchorus)一年生草本植物,是重要的天然纤维作物,也是中国、印度、孟加拉等国家的特色经济作物。关于黄麻属的起源与演化,各国学者历来持不同观点,对其起源地和演化途径有不同看法。为明确黄麻属的起源与演化,本研究以来自13个国家的黄麻属6个种,包括9个近缘野生种、9个野生长果类型、13个野生圆果类型、21个栽培长果品种和44个栽培圆果品种等共96份种质资源为供试材料,分别采用SRAP分子标记结合形态学方法、SRAP分子标记结合ISSR标记、SRAP分子标记方法等不同的试验方法,用MEGA软件结合DPS软件绘制了黄麻属的进化树,计算了不同来源地黄麻属各种类型的进化时间,基于各类型黄麻在进化树的位置及进化时间,对黄麻属的起源与演化进行了探讨。本研究还对黄麻近缘野生种、栽培长果品种和栽培圆果品种的染色体特征进行了研究,以期揭示黄麻属在细胞学方面的演化趋势。主要研究结果如下：1、在供试黄麻种质资源中,近缘野生种处于进化树的最基础位置,且平均进化时间最长,说明近缘野生种是黄麻两个栽培种起源演化的最原始的祖先类型。本研究中,近缘野生种中进化时间最长的3个种是三齿种、三室种(19C)和假长果,均广泛分布于非洲。结合非洲为黄麻属种的现代分布中心,分布的频数和密度均较高的事实,综合前人的研究结果,本研究认为,非洲为黄麻属野生种的起源与演化中心。而近缘野生种中进化时间最短的3个种分别是三室种(21C)、漳浦假黄麻和南阳假黄麻,它们是起源较晚、相对较新的种,由其它近缘野生种演化而来。这3个种中的漳浦假黄麻和南阳假黄麻均是中国的野生黄麻类型,三室种(21C)除分布于非洲和印度尼西亚等地外,在我国亦有分布。据此推断中国是世界黄麻属的次生起源中心。2、将长果黄麻的平均进化时间结合来源地分析,来自非洲的野生长果黄麻平均进化时间最长,来自其它地区的进化时间较短；非洲长果栽培黄麻品种的平均进化时间亦最长,来自印度、孟加拉和中国南部地区的次之,而来自亚洲其它国家的进化时间则较短。从长果黄麻的分布地来看,非洲是野生长果黄麻与栽培长果黄麻广泛分布的地区。此外,我国的云贵高原和四川等地的栽培种野生亲缘类型分布广泛,广东、广西、福建等地均发现有野生长果黄麻的自然分布小群落,且我国南方的长果黄麻栽培类型较丰富。据此推断非洲的野生长果黄麻与栽培长果黄麻起源均最早,为世界野生长果黄麻与栽培长果黄麻的初级起源中心；印度——缅甸——中国毗邻地区为世界长果栽培黄麻的次生起源中心；栽培长果黄麻从初级起源中心和次级起源中心起源后,在漫长的演化过程中,通过各种途径传播至其它国家和地区,如亚洲的越南、日本,美洲的古巴等,并被广泛种植。3、供试材料中的野生圆果黄麻分别来自中国南部地区、泰国和尼泊尔,从地理位置上看属于中国南部及与中国相邻的南亚、东南亚国家。这些品种的平均进化时间较长,说明它们是起源较早的圆果黄麻类型,应为其它圆果黄麻栽培种的祖先。在供试的野生圆果黄麻类型中,来自中国的“海南野生圆果”在进化树上的位置与圆果栽培黄麻相邻,推测该类型为圆果栽培黄麻直接的野生祖先,即圆果栽培黄麻品种最早是由中国的“海南野生圆果”演化而来。从整体来看,栽培圆果黄麻的平均进化时间较短,说明圆果栽培黄麻这一类型在进化上较长果黄麻稍迟。44个栽培圆果黄麻品种中,来自中国南部各省的平均进化时间稍长于来自泰国、印度、日本等与中国邻近的国家的,说明中国圆果栽培黄麻是较原始的,其起源早于其它国家和地区。中国不仅有丰富的野生圆果黄麻资源,在福建、广东、海南等省均有野生圆果黄麻的自然分布小群落,而且还是圆果栽培黄麻类型的最多样性区域,并且栽培历史悠久。综合分子生物学、历史学和现代黄麻属圆果野生种及圆果栽培种类型的分布情况,本研究认为,中国南部以及与之相邻的南亚、东南亚地区为世界野生圆果黄麻的起源中心,中国南部地区同时为世界栽培圆果黄麻的起源中心。4、本研究所采用的几种方法均可以用于黄麻属起源与演化的研究,并能得到基本一致的结论,但之间存在差别。从引物扩增的条带总数、多态性条带数及所绘制的进化树综合来看,SRAP方法优于ISSR方法。而从供试材料在进化树上的位置、平均进化时间等综合分析,SRAP分子标记结合ISSR方法及SRAP分子标记结合形态学方法,是几种方法中较理想的方法,基于此两种方法绘制的进化树状图比单独使用SRAP方法或ISSR方法的效果更好。5、对黄麻属几个种的染色体特征的研究表明,各个种间在染色体组型大小上有所不同,并且表现出一定的变化规律：近缘野生种的染色体总长度与绝对长度最小,长果黄麻的染色体长度居中,圆果黄麻的染色体总长度与绝对长度值最大。将黄麻属各种间染色体大小的变化结合其进化时间分析,可以看出,在黄麻属进化过程中,其染色体大小的演化呈现由小到大的趋势,起源越早的种染色体长度越小,而进化程度越高的种染色体长度越大。这与形态学上植株高度、叶片大小、种子大小等的进化趋势是一致的。黄麻属两个栽培种的核型为1A型,属最对称的核型；供试近缘野生种的核型大部分属较不对称的2A型核型,只有假长果(pseudo-olitorius)的核型为1A型。因此,初步推断黄麻属的核型是由不对称向对称方向演化的。从染色体的臂比看,起源越早的黄麻类型其染色体长臂与短臂的比值越大,起源越晚、越进化的类型其染色体臂比值越小,即在黄麻属的演化过程中,染色体有由近中部着丝粒向中部着丝粒形态发展的趋势。