【摘 要】
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目的:通过运用补肾利尿合剂治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床和实验观察来评价其疗效.方法:临床试验设计采用分组对照的方法,来源包括门诊及病房.治疗组服用补肾利尿合剂20ml
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目的:通过运用补肾利尿合剂治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床和实验观察来评价其疗效.方法:临床试验设计采用分组对照的方法,来源包括门诊及病房.治疗组服用补肾利尿合剂20ml,每日三次;对照组服用舍尼通375mg,每日两次.疗程共八周.共观察病例50例,治疗组30例,对照组20例.病情评价方法:主观情况评价采用结合国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)和中医证情评分的综合评分方法.客观情况评价采用经腹B超检测前列腺体积(PV)、膀胱残余尿量(PVR),尿流仪测量最大尿流率(Qmax)的方法.治疗前后进行病情量化评分,并进行统计分析.动物实验选用30只清洁级雄性SD大鼠,随机分为五组,①-④组大鼠皮下注射丙酸睾酮建立前列腺增生症模型,⑤组大鼠皮下注射生理盐水.分别予以等效剂量补肾利尿合剂、高剂量补肾利尿合剂、舍尼通、生理盐水灌胃进行干预,实验结束后在光镜下观察前列腺的病理变化,测量前列腺重量与体重之比,并进行统计分析.结果:补肾利尿合剂组患者病情总评分下降优于舍尼通组,差异有显著性(P<0.05).补肾利尿合剂组大鼠前列腺增生的病理变化略优于舍尼通组.舍尼通缩小前列腺体积的作用较补肾利尿合剂强(P<0.05).结论:补肾利尿合剂治疗前列腺增生症临床疗效可靠,有待进一步研究和开发.
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